毒鼠强 | 80-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 毒鼠强
• 中文别名: 三步倒；2,6-二噻-1,3,5,7-四氮三环-[3,3,1,1,3,7]癸烷-2,2,6,6-四氧化物；四二四；2,6-二硫-1,3,5,7-四氮三环-[3,3,1,1,3,7]癸烷-2,2,6,6-四氧化物；没鼠命；闻到死；三亚乙基蜜胺；2,4,6-三亚乙基亚胺-1,3,5-三嗪；三亚安三嗪；曲他胺
• 英文名称: Tetramethylenedisulfotetramine
• 英文别名: TETS；2,6-dithia-1,3,5,7-tetraaza-adamantane 2,2,6,6-tetraoxide；2,6-Dithia-1,3,5,7-tetraaza-adamantan-2,2,6,6-tetraoxid；Tetramethylendisulfotetramin；2λ6,6λ6-dithia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[3.3.1.13,7]decane 2,2,6,6-tetraoxide
• CAS: 80-12-6
• 化学式: C₄H₈N₄O₄S₂
• 分子量: 240.264
• InChiKey: AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  毒鼠强 、 β-环糊精 以 water-d2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精与神经毒素四亚甲基二磺四胺包合物的核磁共振波谱研究

  摘要：

  使用核磁共振 (NMR) 光谱研究了神经毒素四亚甲基二磺四胺 (TETS) 与天然和改性环糊精 (CyD) 之间形成的包合物的结合化学计量、强度和结构。在所有六个检查案例中，发现了天然β-环糊精（β-CyD）及其化学修饰的对应物七肽-（2,3,6-tris-（2-羟丙基））-β-环糊精（2HP-β-CyD）最强烈地与 TETS 关联，这反映在它们的结合常数的大小上（β-CyD 的 K = 537 ± 26 M-1 和 2HP-β-CyD 的 K = 514 ± 49 M-1）。二维旋转框架 Overhauser 效应光谱 NMR 实验证实 TETS 分子与 β-CyD 和 2HP-β-CyD 作为分子间的紧密接近，鉴定了位于 CyD 腔内部的 H3 和 H5 质子与 TETS 的亚甲基质子之间的空间相互作用。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.3803
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 硫酸 、 磺酰胺 作用下， 生成 毒鼠强
  参考文献：
  名称：

  Hecht; Henecka, Angewandte Chemie, 1949, vol. 61, p. 365

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚锡二水合物 、 盐酸 、 二硝基联苯胺 在 CH3 、 毒鼠强 、 水 作用下， 反应 2.25h， 以to give 3,3′-diaminobenzidine (DAB) in 70% yield (0.655 g)的产率得到3,3'-二氨基联苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reusable transition metal complex catalyst useful for the preparation of high pure quality 3,3′-diaminobenzidine and its analogues and a process thereof

  摘要：

  本发明提供了一种可重复使用的过渡金属配合物催化剂，用于制备高纯度的3,3'-二氨基联苯胺及其类似物。本发明还提供了一种可重复使用的过渡金属配合物催化剂的制备方法。本发明还提供了一种使用可重复使用的过渡金属配合物催化剂制备3,3'-二氨基联苯胺（DAB）或3,3'-四氨基联苯（TAB）的方法。高质量的3,3'-二氨基联苯胺（DAB）及其类似物是通过使用过渡金属作为催化剂将4-卤代-2-硝基苯胺与3,3'-二硝基联苯胺（DNB）偶联，然后还原3,3'-二硝基联苯胺到相应的取代3,3'-二氨基联苯胺（式1）高产率制备的。

  公开号：

  US07999112B2

文献信息

• Acid catalyzed rearrangements of thia and aza analogs of adamantanes a new derivative of sulfamide, formaldehyde and ammonia
  作者：B. S. Thyagarajan、J. B. Kang

  DOI：10.1002/jhet.5570110503

  日期：1974.10

  The conversion of 2-thia-1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.13,7] decane 2,2-dioxide under acid conditions into a hexaazatetracyelo derivative is described.

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。
• Process for producing vitamin A derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05424478A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The present specification relates to an industrially advantageous process for producing vitamin A derivatives which are useful as medicaments, feed additives, food additives and the like. The process provides vitamin A derivatives, particularly all-trans vitamin A derivatives in high yield and purity.

  本规范涉及一种工业上有利的生产维生素A衍生物的过程，该衍生物可用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。该过程可高产高纯度地提供维生素A衍生物，特别是全反式维生素A衍生物。
• Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions
  作者：Chai Ho Lee、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00312a013

  日期：1990.12
• LEE, CHAI-HO;KOHN, HAROLD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6098-6104
  作者：LEE, CHAI-HO、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• ESSER, THOMAS;KARU, ALEXANDER E.;TOIA, ROBERT F.;CASIDA, JOHN E., CHEM. RES. TOXICOL., 4,(1991) N, C. 162-167
  作者：ESSER, THOMAS、KARU, ALEXANDER E.、TOIA, ROBERT F.、CASIDA, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——