1-[6-(吗啉-4-基)吡啶-3-基]乙酮 | 265107-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[6-(吗啉-4-基)吡啶-3-基]乙酮
• 英文名称: 1-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[6-(4-morpholinyl)-3-pyridyl]ethanone；6-morpholinyl-3-acetylpyridine；1-(6-morpholinopyridin-3-yl)ethan-1-one；1-(6-Morpholino-3-pyridinyl)-1-ethanone；1-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 265107-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OFDRYHNFFIICNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80°
• 沸点：
  408.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(吗啉-4-基)吡啶-3-基]乙酮 在 Oxone 、 ammonium sulfate 、 氨 、 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.92h， 生成 5-methanesulfonyl-7-(6-(morpholin-4-yl)-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 5-heteroatom-substituted pyridopyrimidines as adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  Under stressful conditions, many cells release adenosine to minimize tissue damage. Inhibition of intracellular adenosine kinase (AK) increases the local extracellular concentration of adenosine and its effect on traumatized tissue. The synthesis and SAR of a new series of pyridopyrimidines for the inhibition of AK are described. It was found that a range of analogs with position five substituted by an amine or ether functionality increased aqueous solubility while retaining the in vitro potency of initial leads. A narrower range of analogs was active in vivo in a rat inflammatory hyperalgesia model. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00019-9
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[6-(吗啉-4-基)吡啶-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  蝶啶和吡唑并嘧啶基腺苷激酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  已测试了三种新方法来修饰非核苷腺苷激酶抑制剂2和3的现有吡啶并嘧啶和炔基嘧啶类。4-氨基取代的蝶啶8a-e的活性通常不及相应的5和6取代的吡啶并嘧啶2。 （50）= 7.5 nM优于其开链炔基嘧啶类似物13g（IC（50）= 22 nM），而吡咯并嘧啶类化合物（例如17a）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.029

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：GenKyoTex Suisse SA

  公开号：EP3628669A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The present invention is related to new compounds, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-2-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES JAK
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009103032A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  This invention is directed to compounds of formula (I): where, n, m, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are disclosed herein, as isolated stereoisomers or mixtures thereof, or as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I); and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating diseases or conditions associated with JAK2 activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中，n、m、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所披露，作为分离的立体异构体或其混合物，或其药学上可接受的盐；包括式(I)化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和药物组合物治疗与JAK2活性相关的疾病或症状的方法。
• 一种有效抑制或杀灭多重耐药细菌的化合物 及其制备方法与应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN106146479B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一类能有效抑制或杀灭细菌类微生物的化合物。本发明所提供的化合物，其结构通式如式I所示。药效学试验证明，本发明的化合物可以有效抑制或杀灭广谱和多重耐药的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，寄希望于发展一种新型有效并具备新靶点的抗菌药物。
• Synthesis and biological evaluation of pteridine and pyrazolopyrimidine based adenosine kinase inhibitors
  作者：Arthur Gomtsyan、Stanley Didomenico、Chih-Hung Lee、Andrew O Stewart、Shripad S Bhagwat、Elizabeth A Kowaluk、Michael F Jarvis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.029

  日期：2004.8

  alkynylpyrimidine classes of nonnucleoside adenosine kinase inhibitors 2 and 3. 4-Amino-substituted pteridines 8a-e were generally less active than corresponding 5- and 6-substituted pyridopyrimidines 2. Pyrazolopyrimidine 13c with IC(50)=7.5 nM was superior to its open chain alkynylpyrimidine analog 13g (IC(50)=22 nM) while pyrrolopyrimidines such as 17a were inactive.

  已测试了三种新方法来修饰非核苷腺苷激酶抑制剂2和3的现有吡啶并嘧啶和炔基嘧啶类。4-氨基取代的蝶啶8a-e的活性通常不及相应的5和6取代的吡啶并嘧啶2。 （50）= 7.5 nM优于其开链炔基嘧啶类似物13g（IC（50）= 22 nM），而吡咯并嘧啶类化合物（例如17a）没有活性。