1-[[(1-氨基-2-磺基硫基乙亚基)氨基]甲基]-3-(4-溴苯基)金刚烷 | 155622-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[(1-氨基-2-磺基硫基乙亚基)氨基]甲基]-3-(4-溴苯基)金刚烷
• 英文名称: N-<3-(4-bromophenyl)adamant-1-ylmethyl>acetamidinothiosulfuric acid
• 英文别名: 1-[[(1-Amino-2-sulfosulfanylethylidene)amino]methyl]-3-(4-bromophenyl)adamantane
• CAS: 155622-15-4
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₃S₂
• 分子量: 473.455
• InChiKey: HNOGSWOJWKMFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(4-Bromo-phenyl)-adamantan-1-ylmethyl]-2-chloro-acetamidine; hydrobromide 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以63.5%的产率得到1-[[(1-氨基-2-磺基硫基乙亚基)氨基]甲基]-3-(4-溴苯基)金刚烷
  参考文献：
  名称：

  N-(3-芳基金刚烷-1-基甲基)巯基乙脒衍生物的合成及防辐射活性

  摘要：

  最近报道了在一系列（3-芳基金刚烷-1-基烷基）巯基乙脒衍生物 (I) 中合成潜在的辐射防护剂 [5]。通过多阶段合成制备了含有甲基、甲氧基和甲硫醇基团以及苯环中的氟原子的化合物。合成和研究具有不同基团的类似化合物的辐射防护活性是有意义的，特别是那些在芳环中具有羟基的化合物。我们之前 [2] 通过苯衍生物与 1-氨基甲基-3-羟基金刚烷在浓硫酸存在下的反应，获得了几种用于合成 I 的 1-氨基甲基-3-芳基金刚烷 (IIa-c) 起始化合物。该方法不能用于合成苯环上有羟基的II，因为苯环的磺化在反应过程中同时发生。[3, 4] 中描述了从未取代的金刚烷开始，通过将 1 溴金刚烷与大量过量的酚一起加热许多小时来制备 1-（羟基芳基）金刚烷衍生物。通过将等摩尔量的 1-氨基甲基-3-溴金刚烷氢溴酸盐与苯酚、邻甲酚和 3,4-二甲苯酚加热，我们得到了 3-(4-羟基苯基)-、3-(3-羟基-4-甲基)-，和3-(2-羟基-4

  DOI：

  10.1007/bf00779921

文献信息

• Synthesis and radioprotective activity of some derivatives ofN-(3-aryladamant-1-ylmethyl)mercaptoacetamidine
  作者：L. N. Lavrova、N. P. Savchenko、A. M. Vasil'ev、V. S. Korytnyi、V. V. Znamenskii、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00779921

  日期：1993.8

  of sodium methoxide gave the hydrobromides of the respective N-(3-aryladamant-l-ylmethyl)chloroacetamidines IVa-f, which were converted without further purification to the required products. The synthesis of N-[3-(4-bromophenyl)adamant1-ylmethyl](Va), N[3-(4-tolyl) adarnant1 -ylmethyl](Vb), N[3-(4-hydroxyphenyl)adamant1-ylmethyl](Vd), N-[3-(3-hydroxy-4-methyl) adamant1-ylmethyl](Ve), andN[3-(2-hydroxy4

  最近报道了在一系列（3-芳基金刚烷-1-基烷基）巯基乙脒衍生物 (I) 中合成潜在的辐射防护剂 [5]。通过多阶段合成制备了含有甲基、甲氧基和甲硫醇基团以及苯环中的氟原子的化合物。合成和研究具有不同基团的类似化合物的辐射防护活性是有意义的，特别是那些在芳环中具有羟基的化合物。我们之前 [2] 通过苯衍生物与 1-氨基甲基-3-羟基金刚烷在浓硫酸存在下的反应，获得了几种用于合成 I 的 1-氨基甲基-3-芳基金刚烷 (IIa-c) 起始化合物。该方法不能用于合成苯环上有羟基的II，因为苯环的磺化在反应过程中同时发生。[3, 4] 中描述了从未取代的金刚烷开始，通过将 1 溴金刚烷与大量过量的酚一起加热许多小时来制备 1-（羟基芳基）金刚烷衍生物。通过将等摩尔量的 1-氨基甲基-3-溴金刚烷氢溴酸盐与苯酚、邻甲酚和 3,4-二甲苯酚加热，我们得到了 3-(4-羟基苯基)-、3-(3-羟基-4-甲基)-，和3-(2-羟基-4