1-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-异喹啉-5-基脲 | 581810-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-异喹啉-5-基脲
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl]-N'-isoquinolin-5-ylurea
• 英文别名: 1-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-3-isoquinolin-5-yl-urea；1-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-isoquinolin-5-ylurea
• CAS: 581810-08-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O
• 分子量: 379.769
• InChiKey: DKQJYWYDCNOSGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异喹啉 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-异喹啉-5-基脲
  参考文献：
  名称：

  N-Isoquinolin-5-yl-N′-aralkyl-urea and -amide antagonists of human vanilloid receptor 1

  摘要：

  Starting from a low micromolar agonist lead identified by high-throughput screening, series of N-isoquinolin-5-yl-N'-aralkyl ureas and analogous amides were developed as potent antagonists of human vanilloid receptor 1 (VR1). The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of the series are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.038

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003070247A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040209884A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080214524A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  公式（I）的化合物是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• US6933311B2
  申请人：——

  公开号：US6933311B2

  公开（公告）日：2005-08-23