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1-丁基-3-(4-氯苯基)磺酰脲 | 13909-64-3

中文名称
1-丁基-3-(4-氯苯基)磺酰脲
中文别名
——
英文名称
N-(butylcarbamoyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
英文别名
N-butyl-N'-(4-chloro-benzenesulfonyl)-urea;N-Butyl-N'-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff;N-<4-Chlor-benzolsulfonyl>-N'-butyl-harnstoff;N-Butyl-N'-<4-chlor-benzolsulfonyl>-harnstoff;N(2)-n-Butyl-N(1)-(4-chlorobenzenesulfonyl) Urea;N'-Butyl-N-(4-chlor-benzolsulfonyl)-harnstoff;Benzenesulfonamide, N-[(butylamino)carbonyl]-4-chloro-;1-butyl-3-(4-chlorophenyl)sulfonylurea
1-丁基-3-(4-氯苯基)磺酰脲化学式
CAS
13909-64-3
化学式
C11H15ClN2O3S
mdl
——
分子量
290.771
InChiKey
YWXUADNLTYADPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HUSAIN M. I.; NASIR M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 2, 177-179
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯磺酰胺异氰酸正丁酯copper(l) chloride 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1-丁基-3-(4-氯苯基)磺酰脲
    参考文献:
    名称:
    Mechanosynthesis of pharmaceutically relevant sulfonyl-(thio)ureas
    摘要:
    我们首次展示了借助机械化学方法进行磺酰脲类化合物合成,包括已知的抗糖尿病药物甲苯磺丁脲、氯丙二磺胺和格列本脲,通过磺胺和异氰酸酯(或异硫氰酸酯)的化学计量比碱辅助或铜催化的偶联反应,实现了高至极佳的分离产率。
    DOI:
    10.1039/c3cc47905f
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文献信息

  • New synthesis of sulphonylureas
    作者:Roger Tull、Robert C. O'Neill、Edmund P. McCarthy、James J. Pappas、John M. Chemerda
    DOI:10.1039/j39670000701
    日期:——
    1-Alkyl-3-arylsulphonylureas have been synthesised by the reaction of sym-1,3-dialkylureas with aryl sulphonamides. The mixed sulphonylureas are formed in good yield by virtue of the symmetry possessed by the dialkylurea component.
    1-烷基-3- arylsulphonylureas已经通过反应合成符号-1,3-二烷基脲与芳基磺酰胺。由于二烷基脲组分具有的对称性,以高收率形成了混合的磺酰脲类。
  • Metal‐Catalyzed Organic Reactions by Resonant Acoustic Mixing**
    作者:Lori Gonnet、Cameron B. Lennox、Jean‐Louis Do、Ivani Malvestiti、Stefan G. Koenig、Karthik Nagapudi、Tomislav Friščić
    DOI:10.1002/anie.202115030
    日期:2022.3.21
    Resonant Acoustic Mixing (RAM) enables mechanochemical organic synthesis that avoids milling or crushing media, as well as bulk solvents. The RAM methodology enables significant simplification and improvement of mechanochemical olefin metathesis, the first mechanochemical strategy for ene-yne metathesis, and permits the direct, 200-fold scaling-up of the mechanochemical synthesis of pharmaceutically
    共振声学混合 (RAM) 可实现机械化学有机合成,避免研磨或粉碎介质以及大量溶剂。RAM 方法能够显着简化和改进机械化学烯烃复分解,这是烯-炔复分解的第一个机械化学策略,并允许将药学活性磺酰脲的机械化学合成直接放大 200 倍,而无需对反应条件进行任何重大改变或转换。
  • Notes - Some N-Arylculfonyl-N '-alkylureas
    作者:Frederick Marshall、Max Sigal, Jr.
    DOI:10.1021/jo01100a622
    日期:1958.6
  • Irie, Hiroshi; Nishimura, Masataka; Yoshida, Morihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1209 - 1210
    作者:Irie, Hiroshi、Nishimura, Masataka、Yoshida, Morihiro、Ibuka, Toshiro
    DOI:——
    日期:——
  • Onisi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 559,564
    作者:Onisi
    DOI:——
    日期:——
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