1-乙基-3(3-二甲基氨基)脲 | 32897-26-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3(3-二甲基氨基)脲
• 中文别名: 1-[3-(二甲氨基)丙基]-3-乙基脲盐酸盐；1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)脲；1-[3-(二甲氨基)丙基]-3-乙基脲
• 英文名称: 1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-ethylurea
• 英文别名: EDU；1-ethyl-3(3-dimethylaminopropyl)urea；1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylurea
• CAS: 32897-26-0
• 化学式: C₈H₁₉N₃O
• mdl: MFCD00027752
• 分子量: 173.258
• InChiKey: NGJUYARYEXGDNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3(3-二甲基氨基)脲 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  A new mechanism involving cyclic tautomers for the reaction with nucleophiles of the water-soluble peptide coupling reagent 1-ethyl-3-(3'-(dimethylamino)propyl)carbodiimide (EDC)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 吡啶 、 2-吗啉乙磺酸 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 1-乙基-3(3-二甲基氨基)脲
  参考文献：
  名称：

  燃料驱动的动态组合库

  摘要：

  在动态组合库中，分子在热力学控制下可逆地相互反应以形成复杂的网络。在生物系统中，化学反应网络通过化学能的转换在动力学控制下运行。因此，我们通过化学反应循环将能量转导的概念引入了动态组合库。在文库中，单体可以低聚，低聚物可以去低聚，低聚物可以重组。有趣的是，我们发现文库组件的动力学受转酰基作用支配，这是一种平衡反应。相比之下，图书馆的动力学是由燃料驱动的激活决定的，这是一种非平衡反应。最后，我们发现自组装可以通过反馈机制在影响反应动力学方面发挥重要作用。同时运行的反应和反馈机制的相互作用会导致滞后效应，其中燃料竞争的结果取决于过去发生的事件。在未来的工作中，我们设想通过使用催化活性基序和包含信息的单体修改构建块来使库多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01616
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-乙基-3(3-二甲基氨基)脲 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-(1-phenylethyl-aminocarbonyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole compounds

  摘要：

  本发明公开了由式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐，其中R1为—CH(OH)—CH(R4)—(A)n—Y，—CH2—CH(R4)—(A)n—Y，—CO—B1—A—Y或类似物（其中A为较低的烷基；Y为芳基，可以被卤素等取代；R4为氢原子或较低烷基基团；B1为—CH(R4)—或—N(R4)—；n为0或1）；R2为氢原子，可以被羟基等取代的较低烷基基团，或芳基烷基基团；R3为可以被卤素等取代的苯基或吡啶基；Q为吡啶基或喹啉基。这些取代的吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用，因此在预防或治疗肿瘤坏死因子α相关疾病、白细胞介素1相关疾病、白细胞介素6相关疾病或环氧合酶II相关疾病方面非常有用。

  公开号：

  US06667325B1

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• Phenobarbital derivatives useful in immunoassay
  申请人：Hui Raymond

  公开号：US20090104713A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Phenobarbital derivatives synthesized out of the alkyl chain at the 5-position, particularly with hydrophilic properties, and carrying an active ester at the end, allow formation of aminodextran conjugates that give curves in the desired range of the assay in the ONLINE TDM microparticle assay format when matched against the Roche FPIA antibody specific for phenobarbital (“an antibody specific for phenobarbital”).

  苯巴比妥衍生物在5位的烷基链上合成，特别具有亲水性，并在末端携带活性酯，允许形成氨基右旋糖苷共轭物，当与罗氏FPIA特异于苯巴比妥的抗体（“特异于苯巴比妥的抗体”）匹配时，在在线TDM微粒子测定法格式中给出所需范围内的曲线。
• Inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20050164951A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了抑制可溶性环氧化酶（sEH）的抑制剂，这些抑制剂结合了多个药效团，在治疗疾病方面非常有用。
• SYNTHESIS OF HYPERBRANCHED POLYMETHACRYLATES AND POLYACRYLATES BY A HALOINIMER APPROACH
  申请人：Pugh Coleen

  公开号：US20200055995A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A new synthetic pathway for hyperbranched polyacrylates and polymethacrylates including the steps of preparing an inimer and polymerizing the inimer to form hyperbranched polymers or copolymers.

  一种新的合成途径，用于制备高支化聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯，包括准备一种初始单体并聚合该初始单体以形成高支化聚合物或共聚物。
• STEAROYL AMINO ACID SALT AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：US20160326096A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  A stearoyl amino acid salt having a structural formula of the general formula (I), wherein R 1 is H or an aromatic base capable of being substituted by one or more substituents, or a C 1-4 straight chain or an alkyl with a branched chain, the substituent being an alcoholic hydroxyl group or a phenolic hydroxyl group; and R 2 is a C 11-25 saturated or unsaturated aliphatic group. Also provided are methods of preparing the stearoyl amino acid salt, and methods of using the stearoyl amino acid salt. Compared to a prototype drug stearoyl amino acid, the stearoyl amino acid salt described herein has excellent physicochemical properties, good stability, high relative bioavailability, a strong drug effect and a high safety factor. It is thus expected to become a candidate for clinical treatment of neurodegenerative diseases and acute brain injury, and a clinical drug for weight loss, thus having broad application prospects.

  一种具有通式（I）的结构式的硬脂酰氨基酸盐，其中R1为H或能够被一个或多个取代基取代的芳香基，或为C1-4直链或带有支链的烷基，取代基为醇羟基或酚羟基；R2为C11-25饱和或不饱和脂肪族基团。还提供了制备硬脂酰氨基酸盐的方法，以及使用硬脂酰氨基酸盐的方法。与原型药物硬脂酰氨基酸相比，本文描述的硬脂酰氨基酸盐具有优异的理化性质，良好的稳定性，高相对生物利用度，强大的药效和高安全系数。因此，预计将成为神经退行性疾病和急性脑损伤的临床治疗候选药物，以及减重的临床药物，具有广泛的应用前景。