1-乙基-3,5-二硝基-苯 | 860603-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3,5-二硝基-苯
• 英文名称: 1-ethyl-3,5-dinitro-benzene
• 英文别名: 1-Aethyl-3,5-dinitro-benzol；1-Ethyl-3,5-dinitrobenzene
• CAS: 860603-10-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: VUVKSKQHWRPJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3,5-二硝基-苯 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brady; Day; Allam, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2,6-dinitro-aniline 生成 1-乙基-3,5-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Brady; Day; Allam, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040019223A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation. 1

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。
• Method and Reagent for Measuring Nitroreductase Enzyme Activity
  申请人：West Richard Martin

  公开号：US20080317674A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are nitro-substituted squaraine reporter dyes and methods using such dyes for detecting nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression in cellular assays. The dyes are of the structure: in which Z 1 and Z 2 independently represent a phenyl or a naphthyl ring system; X and Y are selected from oxygen, sulphur, —CH═CH— and the group: R 1 and R 2 are selected from C 1 -C 4 alkyl, —(CH 2 ) n —P, —(CH 2 ) 2 —O} p —R 6 and group W; where P is selected from COOR 7 , SO 3 − and OH, W is mono- or di-substituted nitrobenzyl, R 6 is methyl or ethyl, R 7 is selected from H, C 1 -C 4 alkyl and CH 2 OC(O)R 8 , where R 8 is methyl, or t-butyl, n is an integer from 1 to 10, and p is an integer from 1 to 3; R 3 and R 4 are selected from hydrogen, NO 2 , halogen, SO 3 − , C 1 -C 4 alkoxy and —(CH 2 ) m , —COOR 7 ; where R 7 is hereinbefore defined and m is 0 or an integer from 1 to 5; R 5 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with COOR 7 , SO 3 − , or OH; where R 7 is hereinbefore defined; and at least one of groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 comprises at least one N0 2 group. Also provided are methods for screening for a test agent whose effect upon nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression is to be determined.

  本发明涉及硝基取代的方酰亚胺报告染料，以及使用该染料在细胞分析中检测硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的方法。该染料的结构为：其中，Z1和Z2分别表示苯环或萘环系统；X和Y选择自氧、硫、—CH═CH—和组：R1和R2选择自C1-C4烷基、—(CH2)n—P、—(CH2)2—O}p—R6和组W；其中，P选择自COOR7、SO3−和OH，W为单取代或二取代的硝基苯甲基，R6为甲基或乙基，R7选择自H、C1-C4烷基和CH2OC(O)R8，其中，R8选择为甲基或叔丁基，n为1至10的整数，p为1至3的整数；R3和R4选择自氢、NO2、卤素、SO3−、C1-C4烷氧基和—(CH2)m、—COOR7，其中，R7如前所述，m为0或1至5的整数；R5为C1-C6烷基，可选地取代为COOR7、SO3−或OH，其中，R7如前所述；且R1、R2、R3和R4中至少有一个含有至少一个NO2基团。本发明还提供了一种筛选测试剂的方法，以确定其对硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的影响。
• Cyclic amine CCR5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070249701A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种与CCR5相关的疾病（例如艾滋病，类风湿性关节炎或肾炎）的治疗或预防剂，其包括由以下式（I）表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。
• Macrocyclic metal complexes and their use for the production of conjugates with biomolecules
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20070009442A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to macrocyclic metal complexes and their production and use for the production of conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast media in NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy. High relaxivity is achieved by a special liganding of macrocyclic compounds, and a fine-tuning of the relaxivity is made possible.

  本发明涉及大环金属配合物及其制备和用于与生物分子结合物的生产。这些结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断的对比介质，以及放射治疗。通过特殊的大环化合物配体化，实现高弛豫度，并且可以进行弛豫度的微调。
• Cycloamine ccr5 receptor antagonists
  申请人：Shiota Tatsuki

  公开号：US20070010509A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Remedies or prophylactics for diseases in association with CCR5 such as AIDS, rheumatoid arthritis or nephritis comprising a cyclic amine compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl addition salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及与CCR5相关的疾病的治疗或预防措施，例如艾滋病、类风湿性关节炎或肾炎，包括下式（I）所表示的环状胺化合物，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐作为活性成分。