1-乙基-4-氧代-7-(N-丙基-肼基)-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸 | 102617-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-乙基-4-氧代-7-(N-丙基-肼基)-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-Ethyl-4-oxo-7-(N-propyl-hydrazino)-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[Amino(propyl)amino]-1-ethyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 102617-98-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: XNZDGRQRXKRVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-氧代-7-(N-丙基-肼基)-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸 、 丙酮 反应 5.0h， 以47%的产率得到7-(N'-Isopropylidene-N-methyl-hydrazino)-4-oxo-1-propyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成抗菌剂。VIII †。7-（1'-烷基肼基）-1,8-萘啶及相关化合物

  摘要：

  研究了与萘啶酸有关的7-（1'-烷基肼基）-1,8-萘啶的合成及体外抗菌活性。即，在盐酸存在下用亚硝酸钠处理7-烷基氨基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸1a-d，得到1-乙基- 1,4-二氢-7-（N-亚硝基烷基氨基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸2a-d，与锌粉在乙酸中反应后，得到7-（1'-烷基肼基） ）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸3a-d。交替地通过7-氯-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘吡啶-3-羧酸的反应获得化合物3a（4）用甲基肼。7-氯-4-羟基-1,8-萘啶-3-羧酸（5）与甲基肼的反应得到了4-羟基-7-（1'-甲基肼基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（6），经卤代烷处理后得到1-烷基-1,4-二氢-7-（1'-甲基-肼基）-4-氧代-1,8-萘啶3a和3e -G。适当的3与酮的反应得到相应的7-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220420
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-7-[nitroso(propyl)amino]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以31%的产率得到1-乙基-4-氧代-7-(N-丙基-肼基)-1,4-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成抗菌剂。VIII †。7-（1'-烷基肼基）-1,8-萘啶及相关化合物

  摘要：

  研究了与萘啶酸有关的7-（1'-烷基肼基）-1,8-萘啶的合成及体外抗菌活性。即，在盐酸存在下用亚硝酸钠处理7-烷基氨基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸1a-d，得到1-乙基- 1,4-二氢-7-（N-亚硝基烷基氨基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸2a-d，与锌粉在乙酸中反应后，得到7-（1'-烷基肼基） ）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸3a-d。交替地通过7-氯-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘吡啶-3-羧酸的反应获得化合物3a（4）用甲基肼。7-氯-4-羟基-1,8-萘啶-3-羧酸（5）与甲基肼的反应得到了4-羟基-7-（1'-甲基肼基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（6），经卤代烷处理后得到1-烷基-1,4-二氢-7-（1'-甲基-肼基）-4-氧代-1,8-萘啶3a和3e -G。适当的3与酮的反应得到相应的7-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220420

文献信息

• NISHIGAKI, SADAO;MIZUSHIMA, NORIKO;KANAZAWA, HASHIME;ICHIBA, MISUZU;SENGA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1029-1032
  作者：NISHIGAKI, SADAO、MIZUSHIMA, NORIKO、KANAZAWA, HASHIME、ICHIBA, MISUZU、SENGA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic antibacterials. VIII. 7-(1′-alkylhydrazino)-1,8-naphthyridines and related compounds
  作者：Sadao Nishigaki、Noriko Mizushima、Hashime Kanazawa、Misuzu Ichiba、Keitaro Senga

  DOI：10.1002/jhet.5570220420

  日期：1985.7

  acetic acid gave the 7-(1′-alkylhydrazino)-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylicacids 3a-d. The compound 3a was alternately obtained by the reaction of 7-chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphth-yridine-3-carboxylic acid (4) with methylhydrazine. The reaction of 7-chloro-4-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid (5) with methylhydrazine gave the 4-hydroxy-7-(1′-methylhydrazino)-4-oxo-1

  研究了与萘啶酸有关的7-（1'-烷基肼基）-1,8-萘啶的合成及体外抗菌活性。即，在盐酸存在下用亚硝酸钠处理7-烷基氨基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸1a-d，得到1-乙基- 1,4-二氢-7-（N-亚硝基烷基氨基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸2a-d，与锌粉在乙酸中反应后，得到7-（1'-烷基肼基） ）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸3a-d。交替地通过7-氯-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘吡啶-3-羧酸的反应获得化合物3a（4）用甲基肼。7-氯-4-羟基-1,8-萘啶-3-羧酸（5）与甲基肼的反应得到了4-羟基-7-（1'-甲基肼基）-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸（6），经卤代烷处理后得到1-烷基-1,4-二氢-7-（1'-甲基-肼基）-4-氧代-1,8-萘啶3a和3e -G。适当的3与酮的反应得到相应的7-