1-乙基-4-苯基哌嗪 | 57498-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙基-4-苯基哌嗪
• 英文名称: 1-ethyl-4-phenylpiperazine
• CAS: 57498-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD00100138
• 分子量: 190.288
• InChiKey: QUFYPJILXRCKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-苯基哌嗪 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.4%的产率得到1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 碘苯 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-dibenzylphosphoramidite 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-乙基-4-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  高效实用的亚磷酰胺-铜催化剂，用于用烷基胺和N（H）-杂环胺化芳基碘化物和杂芳基溴化物

  摘要：

  使用亚磷酰胺作为配体的高效铜催化体系被用于烷基胺和N（H）-杂环与芳基碘化物和杂芳基溴化物的N-芳基化反应。反应在相对温和的条件下进行，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.062

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Novel Anthra [1, 2-d]imidazole-6,11-dione Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207719A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives, and the preparation method and application of said derivatives, wherein said application includes a pharmaceutical composition containing said derivatives for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，其中所述应用包括含有所述衍生物的用于治疗癌症的药物组合物，所述应用涉及所述衍生物抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等效果。
• Mild N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by the Acetate Ru(OAc)₂ (CO)(D<i>i</i> PPF) Complex
  作者：Rosario Figliolia、Salvatore Baldino、Hans G. Nedden、Antonio Zanotti-Gerosa、Walter Baratta

  DOI：10.1002/chem.201702996

  日期：2017.10.17

  The acetate complex Ru(OAc)2(DiPPF) (2) obtained from Ru(OAc)2(PPh3)2 (1) and 1,1′‐bis(diisopropylphosphino)ferrocene (DiPPF) reacts cleanly with formaldehyde affording Ru(OAc)2(CO)(DiPPF) (3) in high yield. The monocarbonyl complex 3 (0.4‐2 mol %) efficiently catalyzes the N‐alkylation of primary and secondary alkyl and aromatic amines using primary alcohols ROH (R=Et, nPr, nBu, PhCH2) under mild

  从Ru（OAc）2（PPh 3）2  （1）和1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i PPF）获得的乙酸盐络合物Ru（OAc）2（D i PPF）（2）与甲醛以高收率提供Ru（OAc）2（CO）（D i PPF）（3）。单羰基络合物 3（0.4-2 mol％）使用伯醇ROH（R ​​= Et，n Pr，n Bu，PhCH 2）在温和的反应条件下（30-100°C），醇/胺的摩尔比为10-100。该一水合物期RuH（OAc）（CO）的形成（d我PPF）（4）已经通过反应观察到3与我PrOH中在网的存在3在RT下通过平衡反应。
• Efficient and Versatile Buchwald-Hartwig Amination of (Hetero)aryl Chlorides Using the Pd-PEPPSI-IPr^(NMe2)2Precatalyst in the Presence of Carbonate Base
  作者：Yin Zhang、Vincent César、Guy Lavigne

  DOI：10.1002/ejoc.201500030

  日期：2015.3

  precatalyst Pd-PEPPSI-IPr(NMe2)2, in which the IPr ligand was modified by attachment of two dimethylamino groups on to the 4- and 5-positions of the imidazolyl heterocycle, was found to show high catalytic efficiency in the Buchwald-Hartwig amination under mild conditions using Cs2CO3 as a weak base, using a low catalyst loading of 1 mol-%. The protocol is applicable to aryl chlorides bearing base-sensitive

  发现前催化剂 Pd-PEPPSI-IPr(NMe2)2 中的 IPr 配体通过将两个二甲氨基连接到咪唑基杂环的 4 位和 5 位进行修饰，在 Buchwald-在温和条件下使用 Cs2CO3 作为弱碱进行 Hartwig 胺化，使用 1 mol% 的低催化剂负载量。该协议适用于带有碱敏感取代基的芳基氯化物，例如 4-氯苯乙酮与苯胺的偶联。它还可以与空前广泛的胺一起使用，包括强碱性仲烷基胺、伯芳基胺和伯烷基胺。
• Amination with Pd–NHC Complexes: Rate and Computational Studies on the Effects of the Oxidative Addition Partner
  作者：Ka Hou Hoi、Selçuk Çalimsiz、Robert D. J. Froese、Alan C. Hopkinson、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201002988

  日期：2011.3.7

  Pd‐PEPPSI‐IPent, a recently‐developed N‐heterocyclic carbene (NHC) complex, has been evaluated in amination reactions with secondary amines and it has shown superb reactivity under the most mildly basic reaction conditions. Rate and computational studies were conducted to provide insight into the mechanism of the transformation. The IPent catalyst coordinates to the amine much more strongly than the

  Pd-PEPPSI-IPent是最近开发的N杂环卡宾（NHC）络合物，已在与仲胺的胺化反应中进行了评估，在最温和的碱性反应条件下显示出极好的反应性。进行了速率和计算研究，以深入了解转换的机理。该IPent催化剂坐标胺比更强烈许多的IPr变异，从而有利于脱质子与相对较弱的基地。实际上，该反应在碱中为一级，而在胺中仅略高于零级。