1-乙基-5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸 | 1021389-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-乙基-5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-ethyl-5-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-5-nitroindazole-3-carboxylic acid；1-ethyl-5-nitroindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1021389-38-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: ZFWCQTWDBPJHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑-3-羧酸 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-乙基-5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1-Substituted Indazole-3-carboxylic Acids
  作者：Arava Veerareddy、Surendrareddy Gogireddy、P. K. Dubey

  DOI：10.1002/jhet.1717

  日期：2014.9

  In this article, we study the synthesis of 1‐substituted indazole‐3‐carboxylic acids from 2‐halobenzoic acids.

  在本文中，我们研究了由2-卤代苯甲酸合成1-取代的吲唑-3-羧酸。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7858645B2
  申请人：——

  公开号：US7858645B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8071628B2
  申请人：——

  公开号：US8071628B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L-CPT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008052898A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'indazole de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels et esters physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés en tant que médicaments.