1-乙基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷 | 30762-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-乙基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷
• 英文名称: 1-ethyl-6-oxabicyclo(3.1.0)hexane
• 英文别名: 1,2-Epoxy-1-ethyl-cyclopentan；1-ethyl-1,2-epoxy-cyclopentane；1-Aethyl-1,2-epoxy-cyclopentan；1-Ethyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 30762-72-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: DLFPLZKTWMGRPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.5-137.5 °C
• 密度：
  0.919 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷 在 氨 、 水 作用下， 生成 (±)-(1R*,2R*)-2-amino-1-ethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1-环戊烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-乙基-6-氧杂二环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AS CDK2/4/6 TRIPLE INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物，作为CDK2/4/6抑制剂，具体公开的是由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，并且公开了将式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐用于制备治疗实体瘤的药物的应用。

  公开号：

  EP4046999A1

文献信息

• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AS CDK2/4/6 TRIPLE INHIBITOR
  申请人：Cisen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4046999A1

  公开（公告）日：2022-08-24

  Disclosed is an aminopyrimidine compound as a CDK2/4/6 inhibitor, and specifically disclosed are the compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application of the compound represented by formula (I) and the pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament for treating solid tumor.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物，作为CDK2/4/6抑制剂，具体公开的是由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，并且公开了将式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐用于制备治疗实体瘤的药物的应用。
• CDK2/4/6 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10233188B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q 和 r 如本文所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AS CDK2/4/6 TRIPLE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOPYRIMIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR TRIPLE DE CDK2/4/6<br/>[ZH] 作为CDK2/4/6三重抑制剂的氨基嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021073593A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  公开了作为CDK2/4/6抑制剂的氨基嘧啶类化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗实体瘤药物中的应用。
• Fokin, E. A.; Sadovnikov, S. V.; Sosnov, A. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 57 - 64
  作者：Fokin, E. A.、Sadovnikov, S. V.、Sosnov, A. V.

  DOI：——

  日期：——