1-乙基吡咯烷-3-酮 | 102153-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-乙基吡咯烷-3-酮
• 英文名称: N-ethylpyrrolidin-3-one
• 英文别名: 1-ethyl-3-pyrrolidinone；1-ethylpyrrolidine-3-one；1-Ethylpyrrolidin-3-one
• CAS: 102153-86-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: XXXQFHALDVELNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基吡咯烷-3-酮 生成 1-甲基-3-吡咯烷酮 、 1-(n-butyl)pyrrolidine-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic-9-xanthenylamines

  摘要：

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04005208A1

文献信息

• PREPARATION PROCESS OF PERFLUOROALKYL COMPOUND WITH MONOHYDROPERFLUOROALKANE AS STARTING MATERIAL
  申请人：KANTO DENKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20190169107A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A simple production process is provided of a perfluoroalkyl compound that uses monohydroperfluoroalkane as a starting material, the perfluoroalkyl compound being an important intermediate of organic electronic materials, medicine, agricultural chemicals, functional polymer materials and the like. With monohydroperfluoroalkane is reacted a base and then a carbonyl compound to produce an alcohol having a perfluoroalkyl group. For example, potassium hydroxide is made to interact with trifluoromethane, and a reaction with a carbonyl compound is induced to produce an alcohol having a trifluoromethyl group.

  提供了一种简单的生产过程，使用单羟基全氟烷作为起始物质来制备全氟烷基化合物，该全氟烷基化合物是有机电子材料、药物、农药、功能性聚合物材料等的重要中间体。使用单羟基全氟烷与碱反应，再与羰基化合物反应，可以产生具有全氟烷基的醇。例如，可以将氢氧化钾与三氟甲烷相互作用，并诱导与羰基化合物反应，以产生具有三氟甲基基团的醇。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE, A ACTIVITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1997014686A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R19 independently represent hydrogen, alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, alkylthio C1 to 6, halogen, hydroxyl or amino; R2 represent H or alkyl; R3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocylic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O, N and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen, hydroxyl, alkylthio C1 to 6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group -(CH2)c.NHCO2R10, a group -(CH2)c.NR5R6, or a group -CO2R11, or R3 represents hydrogen or alkyl C1 to 8, which alkyl group may be optionally susbtituted by amino or a group -NHCO2R10; and R4 represents hydrogen or alkyl C1 to 6; or R3 and R4 taken together represent a group (CH2)a.Z.(CH2)b; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) où R1 et R19 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C 1-6, alcoxy C1 à 6, alkylthio C 1-6, halogène, hydroxyle ou amino; R2 représente H ou alkyle; R3 représente phényle, un noyau aromatique hétérocyclique à 6 éléments contenant un ou deux atomes d'azote, ou encore un noyau aromatique hétérocyclique à 5 éléments contenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi O, N et S, le phényle ou l'anneau aromatique hétérocyclique pouvant éventuellement être substitués par alkyle C 1-6, alcoxy C 1-6, halogène, hydroxyle, alkylthio C 1-6, cyano, trifluorométhyle, nitro, hydroxyméthyle, amino, un groupe -(CH2)c.NHCO2R10, un groupe -(CH2)c.NR5R6 ou un groupe -CO2R11. R3 peut également représenter hydrogène ou alkyle C1-8, ce groupe alkyle pouvant éventuellement être substitué par amino ou un groupe -NHCO2R10. R4 représente hydrogène ou alkyle C 1-6, R3 et R4 pouvant également représenter, lorsqu'ils sont pris ensemble, un groupe (CH2)a.Z.(CH2)b. c vaut, quant à lui, un nombre entier compris entre 0 et 2. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, lesquels composés se sont avérés utiles en qualité d'agents pharmaceutiques. Ces composés peuvent notamment être utilisés dans le traitement de troubles de type inflammatoire.

  化合物的式子为（I），其中R1和R19分别独立地表示氢、C1至6烷基、C1至6烷氧基、C1至6烷基硫基、卤素、羟基或氨基；R2表示氢或烷基；R3表示苯基、含有一个或两个氮原子的6元杂环芳香环，或含有1至3个从O、N和S中选择的杂原子的5元杂环芳香环，该苯基或杂环芳香环可以选择性地被C1至6烷基、C1至6烷氧基、卤素、羟基、C1至6烷基硫基、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、一个-(CH2)c.NHCO2R10基团、一个-(CH2)c.NR5R6基团或一个-CO2R11基团所取代，或者R3表示氢或C1至8烷基，该烷基可以选择性地被氨基或一个-NHCO2R10基团所取代；R4表示氢或C1至6烷基；或者R3和R4一起表示一个(CH2)a.Z.(CH2)b基团；c表示整数0至2；以及其药学上可接受的盐，已被发现可用作药物。该化合物特别适用于治疗炎症性疾病。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AS NK-2 AND NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Giardina Arnaldo Maria Giuseppe

  公开号：US20070197546A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound, or a solvate or a salt thereof, of formula (I): wherein, Ar is an optionally substituted aryl or a C 5-7 cycloalkdienyl group, or a C 5-7 cycloalkyl group or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group,; R is C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl C 1-6 alkyl, an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring comprising up to four heteroatoms selected from O and N, hydroxy C 1-6 alkyl, amino C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylaminoalkyl, di C 1-6 alkylaminoalkyl, C 1-6 acylaminoalkyl, C 1-6 alkoxyalkyl, C 1-6 alkylcarbonyl, carboxy, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, aminocarbonyl, C 1-6 alkylaminocarbonyl, di C 1-6 alkylaminocarbonyl, halogeno C 1-6 alkyl; or R is a group —(CH 2 ) p — wherein p is 2 or 3 which group forms a ring with a carbon atom of Ar; R 1 represents hydrogen or up to four optional substituents selected from the list consisting of: C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, aryl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, C 1-6 alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, acyloxy, phthalimido, amino or mono- and di-C 1-6 alkylamino; R 2 represents a moiety —(CH 2 ) n —NY 1 Y 2 wherein n is an integer in the range of from 1 to 9, Y 1 and Y 2 are independently selected from hydrogen; C 1-6 -alkyl; C 1-6 alkyl substituted with hydroxy, C 1-6 alkylamino or bis (C 1-6 alkyl) amino; C 1-6 -alkenyl; aryl or aryl-C 1-6 -alkyl or Y 1 and Y 2 together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally substituted N-linked single or fused ring heterocyclic group; R 3 is branched or linear C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 4-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; and R4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; a pharmaceutical composition comprising such a compound, process for preparing such a compound and the use of such a compound in medicine.

  化合物，或其溶剂化合物或盐，其化学式为（I）：其中，Ar是可选择取代的芳基或C5-7环烯基基团，或C5-7环烷基团或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基烷基，可选择取代的苯基或苯基C1-6烷基，包含最多四个杂原子（O和N）的可选择取代的五元杂环芳香环，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，C1-6烷基氨基烷基，二C1-6烷基氨基烷基，C1-6酰胺基烷基，C1-6烷氧基烷基，C1-6烷基羰基，羧基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷氧羰基C1-6烷基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二C1-6烷基氨基羰基，卤代C1-6烷基；或R是一个基团-（CH2）p-，其中p为2或3，该基团与Ar的一个碳原子形成环；R1表示氢或最多四个可选择的取代基，选自以下列表：C1-6烷基，C1-6烯基，芳基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧酰胺基，磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，三氟甲基，酰氧基，邻苯二甲酰亚胺基，氨基或单-和二-C1-6烷基氨基；R2表示一个基团-（CH2）n-NY1Y2，其中n是1到9的整数，Y1和Y2独立选择自氢，C1-6烷基，C1-6烷基取代羟基，C1-6烷基氨基或双（C1-6烷基）氨基，C1-6烯基，芳基或芳基-C1-6烷基，或Y1和Y2与它们所连接的氮原子一起表示可选择取代的N-连接单环或融合环杂环基团；R3是支链或线性C1-6烷基，C3-7环烷基，C4-7环烷基烷基，可选择取代的芳基，或可选择取代的单环或融合环芳杂环基团；R4表示氢或C1-6烷基；包括这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及在医学上使用这种化合物的用途。
• 5- AND 6-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20110183976A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  5- and 6-membered heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Also described is the treatment of neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了一些5-和6-成员杂环化合物，它们是磷酸二酯酶10的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂和在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中使用这些化合物的制药用途。此外，本文还描述了治疗神经、神经退行性和精神疾病，包括但不限于认知缺陷或精神分裂症状的治疗方法。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100137317A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。