1-乙基氮杂啶-3-醇 | 35995-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-乙基氮杂啶-3-醇
• 中文别名: 1-乙基-3-吖丁啶醇；1-乙基-3-氮杂环丁醇
• 英文名称: 1-ethylazetidin-3-ol
• CAS: 35995-21-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: ZMXWVFGREWGXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基氮杂啶-3-醇 、 对氟硝基苯 生成 1-ethyl-3-(4-nitrophenoxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy and aryloxyalklazetidines as antiarrhythmic and anticonvulsant

  摘要：

  本发明揭示了治疗温血动物心律失常和抽搐的方法以及药物组合物。用于治疗和组合物中有用的化合物由式##STR1##表示，其中n为0至3，R为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或芳基烷基，Ar为苯基或取代苯基。

  公开号：

  US05130309A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-<2-hydroxy-3-chlor-propyl>-amin 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-乙基氮杂啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Eaton, Quentin L.; Worth, Leroy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04018824A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se, the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenegic block activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
• Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.

  公开号：US04360464A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程以及这些产品本身，该过程包括开环三级氮杂环丙醇衍生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• HIGGINS, ROBERT H.;WATSON, MONIQUE R.;FAIRCLOTH, WILLIAM J.;EATON, QUENTI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 383-387
  作者：HIGGINS, ROBERT H.、WATSON, MONIQUE R.、FAIRCLOTH, WILLIAM J.、EATON, QUENTI+

  DOI：——

  日期：——
• HIGGINS, R. H.;EATON, Q. L.;WORTH, L. , JR.;PETERSON, M. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 255-259
  作者：HIGGINS, R. H.、EATON, Q. L.、WORTH, L. , JR.、PETERSON, M. V.

  DOI：——

  日期：——