1-乙基萘-2-胺 | 389104-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙基萘-2-胺
• 英文名称: 1-ethyl-2-aminonaphthalene
• 英文别名: 2-amino-1-vinylnaphthalene；Naphthalene, 1-ethyl-2-amino-；1-ethylnaphthalen-2-amine
• CAS: 389104-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: WNIRCKLZJKRSHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基萘-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3‐bromo‐2‐phenyl‐1,2‐dihydro‐1‐aza‐2‐boraphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一种硼氮杂菲及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种硼氮杂菲及其衍生物的合成方法，并测试了这些化合物的光电物理性质，进一步研究该类有机材料在有机电化学方面的潜在应用价值，本化合物的结构式为：其中R1，R2，R3，R4分别为独立的取代或非取代的基团，包括烷基，芳基(苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘环、蒽环、非那烯、并四苯、芘、线性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴等)。其中R1，R2也可以为单个取代卤素原子X：F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN109232623B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种硼氮杂菲及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种硼氮杂菲及其衍生物的合成方法，并测试了这些化合物的光电物理性质，进一步研究该类有机材料在有机电化学方面的潜在应用价值，本化合物的结构式为：其中R1，R2，R3，R4分别为独立的取代或非取代的基团，包括烷基，芳基(苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘环、蒽环、非那烯、并四苯、芘、线性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴等)。其中R1，R2也可以为单个取代卤素原子X：F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN109232623B

文献信息

• Transformation of mutagenic aromatic amines into non-mutagenic species by alkyl substituents
  作者：Carsten Glende、Heimo Schmitt、Lothar Erdinger、Günter Engelhardt、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(01)00259-5

  日期：2001.11

  Alkyl-substituted derivatives of 2-aminonaphthalene (2-AN) 1, 2-aminofluorene (2-AF) 6 and 4-aminobiphenyl (4-ABP) 11 were synthesized and the mutagenic activity of these compounds determined in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 with and without S9 mix. In the case of the ortho-substituted 4-aminobiphenyls 12-15 (3-alkyl=ethyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl) the substituent with the strongest

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING BENZO[C]PHENOXAZINE FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES BENZO[C]PHÉNOXAZINE ÉPARGNANT LE NERF DANS LE PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020056046A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided are near-infrared nerve-sparing fluorescent compounds, compositions comprising them, and methods of their use in medical procedures.

  提供了近红外神经保护荧光化合物，包括它们的组合物，以及在医疗程序中使用它们的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (3S,4R)-3-ETHYL-4-(3H-IMIDAZO[1,2-alpha]PYRROLO[2,3-e]-PYRAZIN-8-YL)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE AND SOLID STATE FORMS THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170129902A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present disclosure relates to processes for preparing (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide, solid state forms thereof, and corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment (including treatment of rheumatoid arthritis), kits, methods of synthesis, and products-by-process.

  本公开涉及制备(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯啉-1-甲酰胺的工艺，其固态形式，以及相应的药物组合物，治疗方法（包括类风湿关节炎的治疗），工具包，合成方法和产品-通过-工艺。
• [EN] METHODS OF TREATING CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CROHN ET DE LA RECTOCOLITE HÉMORRAGIQUE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2018165581A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present disclosure is directed to methods for treating Crohn's disease, and in particular, to methods for inducing clinical remission and/or endoscopic improvement of Crohn's disease, using a JAK1 inhibitor. In certain embodiments, the patient is administered an induction dose of the JAK1 inhibitor to induce clinical remission and/or endoscopic improvement of the Crohn's disease, followed by administration of at least one maintenance dose of the JAK1 inhibitor thereafter. In other embodiments, the present disclosure is directed to methods for treating ulcerative colitis using a JAK1 inhibitor.

  本公开涉及用JAK1抑制剂治疗克罗恩病的方法，特别是使用JAK1抑制剂诱导克罗恩病的临床缓解和/或内窥镜改善的方法。在某些实施例中，患者接受JAK1抑制剂的诱导剂量以诱导克罗恩病的临床缓解和/或内窥镜改善，随后在此后给予至少一次JAK1抑制剂的维持剂量。在其他实施例中，本公开涉及使用JAK1抑制剂治疗溃疡性结肠炎的方法。
• [EN] ENZYMATIC TRANSAMINATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] TRANSAMINATION ENZYMATIQUE D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017551A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided are processes for the synthesis of amino analogues from ketone starting materials

  提供从酮起始材料合成氨基类似物的过程。