1-乙氧基萘 | 5328-01-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙氧基萘
• 中文别名: α-萘乙醚；1-萘乙醚
• 英文名称: 1-ethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-naphthyl ethyl ether；ethyl naphthyl ether
• CAS: 5328-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• mdl: MFCD00003928
• 分子量: 172.227
• InChiKey: APWZAIZNWQFZBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5°C
• 沸点：
  280 °C
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  >112℃
• 介电常数：
  3.2999999999999998
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为无色油状液体或针状结晶。熔点约为5.5℃，沸点为276.4℃（8.8kPa）或186-187℃，相对密度1.060（20/4℃），折光率1.602。易溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光、阴凉干燥处，密封保存。

SDS

1-乙氧基萘

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethoxynaphthalene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙氧基萘
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 5328-01-8
俗名： Ethyl 1-Naphthyl Ether
分子式： C12H12O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
1-乙氧基萘

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-乙氧基萘

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-乙氧基萘

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色的油状液体或针状结晶。其熔点为5.5℃，沸点为280.5℃（在某些条件下可达到276.4℃），在8.8kPa压力下186-187℃即可沸腾，相对密度为1.060（在20/4℃时），折光率为1.602。它容易溶解于乙醇和乙醚，但不溶于水。

用途： 主要用于香料的制备。

生产方法： 该物质由1-萘酚与乙醇反应获得。具体步骤为：将1-萘酚、无水乙醇和浓硫酸混合后加热回流超过10小时。之后回收乙醇，并用水洗、碱洗反应物，分离出油层。对水层进行乙醚提取，将提取液与油层合并，使用无水氯化钙干燥处理。最后回收乙醚并通过减压蒸馏得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基萘 在 三氯化铝 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 (4-ethoxy-[1]naphthyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kamm; McClugage; Landstrom, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-acetyl-2-ethoxy-4a,9-dihydro-pyridazino[1,6-b]indazole 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASEGAWA H.; ARAI H.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 1, 192-195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• A New Alkylation of Aryl Alcohols by Boron Trifluoride Etherate
  作者：Ndze Denis Jumbam、Yamkela Maganga、Wayiza Masamba、Nomthandazo I. Mbunye、Esethu Mgoqi、Sphumusa Mtwa

  DOI：10.3390/molecules24203720

  日期：——

  The ethylation of aryl alcohols by an ethyl moiety of boron trifluoride etherate is described. The reaction proceeded cleanly and afforded good yields of the corresponding aryl ethyl ethers. It tolerated the presence of functional groups such as aryl, alkyl, halogens, nitro, nitrile, and amino. However, the presence of amino or nitro groups ortho to a hydroxyl group of an aryl compound drastically

  描述了芳醇被三氟化硼醚合物的乙基部分的乙基化。反应顺利进行并提供了相应芳基乙基醚的良好收率。它容忍官能团的存在，例如芳基、烷基、卤素、硝基、腈和氨基。然而，由于上述官能团与三氟化硼醚合物的螯合，芳基化合物羟基邻位的氨基或硝基的存在大大降低了预期产物的产率。芳环系统中的氮原子，例如羟基吡啶和 8-羟基喹啉，完全抑制了反应。间苯二酚、氢醌和具有醛官能团的芳醇在反应条件下分解。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• SNAAP Sulfonimidate Alkylating Agent for Acids, Alcohols, and Phenols
  作者：Tom Maricich、Matthew Allan、Brett Kislin、Andrea Chen、Fan-Chun Meng、Christine Bradford、Nai-Chia Kuan、Jeremy Wood、Omonigho Aisagbonhi、Alethea Poste、Dustin Wride、Sylvia Kim、Therese Santos、Michael Fimbres、Dianne Choi、Haydi Elia、Joseph Kaladjian、Ali Abou-Zahr、Arturo Mejia

  DOI：10.1055/s-0033-1339921

  日期：——

  iodoethane and silver(I) oxide in dichloromethane. This sulfonimidate directly ethylates various acids to esters; the stronger the acid, the faster it alkylates and in higher yield. It readily ethylates alcohols and phenols to ethers at room temperature in the presence of tetrafluoroboric acid catalyst without molecular rearrangements or racemization. We have defined these reactions as SNAAP alkylations:

  摘要 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直接乙基化为酯。酸越强，烷基化速度越快，收率越高。在四氟硼酸催化剂存在下，在室温下容易将醇和酚乙基化为醚，而不会发生分子重排或外消旋化。我们定义这些反应如烷基化SNAAP：小号ubstitution，Ñ的ucleophilic一个的CID，一个lcohols和p henols]。所述硬sulfonimidate烷化剂是化学选择性的，宁愿氧气>氮气>硫。烷基化的磺酰胺副产物易于再循环至磺酰亚胺酯。 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直
• Variation in Bone Biomechanical Properties, Microstructure, and Density in BXH Recombinant Inbred Mice
  作者：Charles H. Turner、Yeou-Fang Hsieh、Ralph Müller、Mary L. Bouxsein、Clifford J. Rosen、Margaret E. McCrann、Leah Rae Donahue、Wesley G. Beamer

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.2.206

  日期：——

  To test the hypothesis that factors associated with bone strength (i.e., volumetric bone mineral density [vBMD], geometry, and microstructure) have heritable components, we exploited the 12 BXH recombinant inbred (RI) strains of mice derived from C57BL/6J (B6; low bone mass) and C3H/HeJ (C3H; high bone mass) progenitor strains. The femurs and lumbar vertebrae from each BXH RI strain were characterized for phenotypes of vBMD, microstructural, biomechanical, and geometrical properties. Methods included bending (femur) and compression (vertebra) testing, peripheral quantitative computed tomography (pQCT), and microcomputed tomography (μCT). Segregation patterns of femoral and vertebral biomechanical properties among the BXH RI strains suggested polygenic regulation. Femoral biomechanical properties were strongly associated with femoral width in the anteroposterior (AP) direction and cortical thickness‐geometric properties with complex genetic regulation. Vertebral vBMD and biomechanical properties measured in BXH RI strains showed a greater variability than either B6 or C3H progenitors, suggesting both progenitor strains have independent subsets of genes that yield similar vBMD and strength. The μCT and pQCT data suggested that the distribution of vertebral mineral into cortical and trabecular compartments is regulated genetically. Although the B6 and C3H progenitors had similar vertebral strength, their vertebral structures were markedly different: B6 had good trabecular bone structure and modest cortical bone mineral content (BMC), whereas C3H had high cortical BMC combined with a deficiency in trabecular structure. These structural traits segregated independently in the BXH RI strains. Finally, vertebral strength was not correlated consistently with femoral strength among the BXH RI strains, suggesting genetic regulation of bone strength is site specific.

  为了检验与骨骼强度相关的因素（即体积骨矿物质密度[vBMD]、几何形状和微观结构）是否具有可遗传的成分，我们利用了从C57BL/6J（B6；低骨质量）和C3H/HeJ（C3H；高骨质量）亲本品系衍生出的12种BXH重组近交（RI）小鼠品系。对每个BXH RI品系的小鼠股骨和腰椎进行了vBMD、微观结构、生物力学和几何特性的表型特征描述。方法包括弯曲（股骨）和压缩（椎骨）测试、外周定量计算机断层扫描（pQCT）和微型计算机断层扫描（μCT）。股骨和椎骨的生物力学特性在BXH RI品系间的分离模式表明其受多基因调控。股骨的生物力学特性与前后方向（AP）的股骨宽度以及皮质厚度-几何特性强烈相关，这些特性受复杂的遗传调控。BXH RI品系中测量的椎骨vBMD和生物力学特性的变异性比B6或C3H亲本品系更大，表明这两个亲本品系都有独立的一部分基因会产生相似的vBMD和强度。μCT和pQCT数据显示椎骨矿物质在皮质和松质骨隔室中的分布受遗传调控。尽管B6和C3H亲本品系具有相似的椎骨强度，但它们的椎骨结构明显不同：B6具有良好的松质骨结构和适度的皮质骨矿物含量（BMC），而C3H具有高皮质BMC但松质骨结构存在缺陷。这些结构特性在BXH RI品系中独立分离。最后，BXH RI品系中椎骨强度与股骨强度的相关性不一致，表明骨骼强度的遗传调控具有部位特异性。

表征谱图