1-乙酰基-N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 | 173532-15-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 1-乙酰基-N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
• 中文别名: 替扎尼定相关物质B；1-[2-[(6-氯-2,1,3-苯并噻二唑-7-基)氨基]-4,5-二氢咪唑-1-基]乙酮；N-乙酰替扎尼定
• 英文名称: 5-chloro-N-(N-acetyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(1-acetyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole-4-amine；N-Acetyltizanidine；1-[2-[(5-chloro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)amino]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 173532-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₅OS
• 分子量: 295.752
• InChiKey: NBGDKTHDTLEUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.2%的产率得到替扎尼定
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法，具体涉及盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：A、取化合物II和化合物III，在有机溶剂中，脱水剂存在下反应，然后经碱化，过滤，即得化合物IV；B、以步骤A所得化合物IV为原料，经水解，制备得到式V所示替扎尼定；C、以步骤B所得替扎尼定为原料制备得到式I所示盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN110563715A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-咪唑烷酮 、 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以93.6%的产率得到1-乙酰基-N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法，具体涉及盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：A、取化合物II和化合物III，在有机溶剂中，脱水剂存在下反应，然后经碱化，过滤，即得化合物IV；B、以步骤A所得化合物IV为原料，经水解，制备得到式V所示替扎尼定；C、以步骤B所得替扎尼定为原料制备得到式I所示盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN110563715A

文献信息

• 咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法
  申请人：四川科瑞德制药股份有限公司

  公开号：CN110563715A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物的制备方法，具体涉及盐酸替扎尼定的制备方法，包括以下步骤：A、取化合物II和化合物III，在有机溶剂中，脱水剂存在下反应，然后经碱化，过滤，即得化合物IV；B、以步骤A所得化合物IV为原料，经水解，制备得到式V所示替扎尼定；C、以步骤B所得替扎尼定为原料制备得到式I所示盐酸替扎尼定。本发明方法同时具有较高的产率和纯度，并且操作简便、生产效率高、环保、安全，适用于工业化大生产，具有广阔的市场应用前景。
• JPH07258251A
  申请人：——

  公开号：JPH07258251A

  公开（公告）日：1995-10-09
• 一种盐酸替扎尼定的制备方法
  申请人：杭州泓友医药科技有限公司

  公开号：CN113135908A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种盐酸替扎尼定的制备方法，属于医药制备领域。所述制备方法以5‑氯‑4‑氨基‑2,1,3‑苯并噻二唑和1‑乙酰基‑2‑咪唑啉酮为原料，经过缩合、醇解、成盐，进一步可包括精制，即可制备得到盐酸替扎尼定，操作更简便、更安全、更适合工业化生产。利用本发明的方法制备盐酸替扎尼定，产率更高，得到的盐酸替扎尼定纯度也更高，具有重要的工业价值，可保护原料药盐酸替扎尼定的供应，造福大众。