1-乙酰氧基-2,3,4,6-四甲基苯 | 70328-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 1-乙酰氧基-2,3,4,6-四甲基苯
• 英文名称: 1-acetoxy-2,3,4,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 2,3,4,6-tetramethylphenyl acetate；acetic acid-(2,3,4,6-tetramethyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2,3,4,6-tetramethyl-phenylester)；4-Acetoxyisodurol；(2,3,4,6-tetramethylphenyl) acetate
• CAS: 70328-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BQWKGDOXTCKIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,4,6-四甲基苯 生成 2,3,4,6-四甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reaktion von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901138
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 生成 1-乙酰氧基-2,3,4,6-四甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Galli Carlo, Di Giammarino Silvia, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 6, S 1261-1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Acyloxylation of Arenes
  作者：Alexandre Pradal、Patrick Y. Toullec、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/ol202577c

  日期：2011.11.18

  A variety of nonactivated hindered aromatic rings are acyloxylated (22 examples, up to 83% yield) in the presence of PPh3AuCl as the catalyst and di(acetoxy)iodobenzene as the oxidant. The reaction proceeds at 110 degrees C in an acid media and allows the formation of both hindered acetoxy and acyloxy derivatives. This methodology nicely complements the Pd-catalyzed arene acyloxylation reaction, which is not operating on hindered substrates and allows the Au-catalyzed unprecedented acyloxylation reaction of arenes, implying various carboxylic acids.
• Blackstock,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 775 - 783
  作者：Blackstock,D.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eberson, Lennart; Oberrauch, Ermanno, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 193 - 196
  作者：Eberson, Lennart、Oberrauch, Ermanno

  DOI：——

  日期：——
• Galli Carlo, Di Giammarino Silvia, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 6, S 1261-1269
  作者：Galli Carlo, Di Giammarino Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Reaktion von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen
  作者：F. Wessely、E. Schinzel、G. Spiteller、P. Klezl

  DOI：10.1007/bf00901138

  日期：——