1-乙醯胺-2-萘酚 | 117-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙醯胺-2-萘酚
• 中文别名: N-(2-羥-1-萘基)乙醯胺；N-(2-?-1-萘基)乙醯胺
• 英文名称: 1-acetylamino-naphthalen-2-ol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-acetamide；1-Acetylamino-[2]naphthol；N-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-acetamid；1-Acetamino-naphthol-(2)；N-(2-hydroxy-1-naphthalenyl)-acetamide；Acetamide, N-(2-hydroxy-1-naphthalenyl)-；N-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 117-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02685163
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ABBNXJIPPYAOSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235°C (rough estimate)
• 沸点：
  339.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1574 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙醯胺-2-萘酚 在 吗啉 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (5-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Jayanth,M.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1112 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-萘基乙酸酯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-乙醯胺-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Garden; Thomson, Chemistry and industry, 1954, p. 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI EAST HOSPITAL

  公开号：WO2021114313A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are ion channel antagonists/blockers and uses thereof. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details. Provided is also pharmaceutical composition useful for treatment of heart disease and other ion channel related diseases.

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
• The solvolysis of N-acetoxy-1-N-acetylaminonaphthalene and N-acetoxy-2-N-acetylaminonaphthalene: divergent chemistry and mutagenic activity
  作者：Graham R. Underwood、Catherine M. Davidson

  DOI：10.1039/c39850000555

  日期：——

  Upon solvolysis in neutral 40% aqueous acetone, N-acetoxy-1-N- and N-acetoxy-2-N-acetylaminonaphthalene exhibit completely different modes of reaction; the former reacts with nitrenium ion formation, while the latter undergoes acyl oxygen scission.

  在中性的40％丙酮水溶液中溶剂化时，N-乙酰氧基-1- N-和N-乙酰氧基-2- N-乙酰氨基萘显示完全不同的反应方式。前者与氮离子形成反应，而后者经历酰基氧分裂。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-ethoxy-naphthalin-6-sulfonsäure
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036143A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-ethoxy- naphthalin-6-sulfonsäure aus 2-Hydroxy-naphthalin- 6-sulfonsäure in dem man 2-Hydroxy-naphthalin- 6-sulfonsäure nitrosiert, die Nitrosogruppe reduziert, die dabei erhaltene Aminogruppe acetyliert, anschließend die Hydroxygruppe mit einem Ethylierungsmittel verethert und die Acetylaminogruppeverseift. Die 1-Amino-2-ethoxy- naphthalin-6-sulfonsäure dient zur Herstellung von Azofarbstoffen.

  本发明涉及一种从 2-羟基-6-萘磺酸制备 1-氨基-2-乙氧基-6-萘磺酸的工艺，其中 2-羟基-6-萘磺酸被亚硝酸化，亚硝基被还原，得到的氨基被乙酰化，羟基随后被乙化剂醚化，乙酰氨基被皂化。 这种 1-氨基-2-乙氧基-6-萘磺酸可用于生产偶氮染料。
• Lindemann; Koenitzer; Romanoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 456, p. 308
  作者：Lindemann、Koenitzer、Romanoff

  DOI：——

  日期：——
• Boettcher, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1938
  作者：Boettcher

  DOI：——

  日期：——