氟可丁 | 33124-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟可丁
• 中文别名: 福可定
• 英文名称: 6α-fluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-3-one-21-oic acid
• 英文别名: fluocortin；6α-fluoro-11β-hydroxy-3,20-dioxo-16α-methyl-1,4-pregnadien-21-oic acid；6α-fluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-oic acid；2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 33124-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₇FO₅
• 分子量: 390.452
• InChiKey: PUWHHWCHAVXSIG-NCLPIGKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氟可丁 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.170 g的产率得到N-(2-chloroethyl)-6α-fluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3,20-pregna-1,4-diene-3-one-21-amide
  参考文献：
  名称：

  Δ的一个简单的合成2 -oxazines，Δ 2 -oxazines，Δ 2 -thiazolines和2-苯并恶唑基取代

  摘要：

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(93)80021-k
• 作为产物：
  描述：

  21-Dehydro Fluocortolone 、 2-氯乙醇 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以of the 2-chloroethyl ester of 6α-fluoro-11β-hydroxy-3,20-dioxo-16α-methyl-1,4-pregnadien-21-oic acid is obtained的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel pregnanoic acid derivatives

  摘要：

  孕酮酸衍生物的一般式为 ##STR1## 其中是单键或双键；X为氢、氟或甲基；Y为氢、氟或氯；Z为β-羟甲基、β-酰氧甲基、β-氟甲基、β-氯甲基、羰基或亚甲基；R1为氢、α-或β-位置的甲基或亚甲基，R2为氢、羟基或酰氧基，或R1和R2共同为烷基二氧基，U1为卤素、1-5碳原子的卤代烷基或卤代苯基，是局部有效的抗炎剂。

  公开号：

  US04049804A1

文献信息

• Soft tertiary amine esters of bio-affecting carboxylic acids, processes for preparing and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0051278A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Derivatives of known bio-affecting carboxylic acids, their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides as well as processes for preparing those novel derivatives are disclosed. Those derivatives having the wherein R-COO- is the acyloxy residue of a bio-affecting monocarboxylic acid; Y and Y' are each hydrogen or alkyl; n is zero or one; R1 and R2 are each inter alia alkyl, alkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or alkaryl; and R3 is inter alia hydrogen; orthe structural formula wherein -OOC-R'-COO- is the di(acyloxy) residue of a bio-affecting dicarboxylic acid.

  本研究公开了已知具有生物效应的羧酸的衍生物、它们的无毒药学上可接受的酸加成盐和 N-氧化物，以及制备这些新型衍生物的工艺。这些衍生物具有 其中 R-COO- 是生物效应单羧酸的酰氧基残基；Y 和 Y'各自是氢或烷基；n 是零或一；R1 和 R2 除其他外各自是烷基、烯基、芳基、环烷基、环烯基、芳烷基或烷芳基；以及 R3 除其他外是氢；或结构式为 其中-OOC-R'-COO-是具有生物效应的二羧酸的二（酰氧基）残基。
• Pyridylmethyl esters of selected bio-affecting carboxylic acids, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0055870A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Novel pharmaceutically useful derivatives of selected known bio-affecting carboxylic acids and a process for preparing them are disclosed, said derivatives having the structural formula wherein R,, R2, X and X' are e.g. hydrogen, or C1-C5 alkyl; and R-COO- is the acyloxy residue of: (a) a monocarboxylic acid, e.g. indomethacin; (b) a steroidal monocarboxylic acid; (c) a cephalosporin antibiotic having one carboxylic acid function; (d) a penicillin antibiotic having one carboxylic acid function; or (e) y-aminobutyric acid, captopril or valproic acid; or having the structural formula wherein -OOC-R'-COO- is the di(acyloxy) residue of: (a) A cephalosporin antibiotic having two carboxylic acid functions; (b) a penicillin antibiotic having two carboxylic acid functions; or (c) the dicarboxylic acid, methotrexate. Non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, N-oxides and quaternary ammonium salts of the compounds of formulas (I) and (II) are also disclosed.

  本发明公开了某些已知生物作用羧酸的新型药用衍生物及其制备方法，所述衍生物的结构式为 其中 R、R2、X 和 X'例如为氢或 C1-C5 烷基；R-COO- 为下列物质的酰氧基残基 (a) 单羧酸，如吲哚美辛； (b) 类固醇单羧酸； (c) 具有一个羧酸功能的头孢菌素类抗生素； (d) 具有一个羧酸功能的青霉素类抗生素；或 (e) y-氨基丁酸、卡托普利或丙戊酸；或具有以下结构式的抗生素 其中，-OOC-R'-COO- 是下列物质的二（酰氧基）残基 (a) 具有两个羧酸功能的头孢菌素类抗生素； (b) 具有两个羧酸官能团的青霉素类抗生素；或 (c) 甲氨蝶呤二羧酸。 此外，还公开了式(I)和式(II)化合物的无毒药学上可接受的酸加成盐、N-氧化物和季铵盐。
• Combination
  申请人：——

  公开号：US20030092706A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to the combined administration of a PDE4 or PDE3/4 inhibitor and a disease modifying anti-rheumatic drug (DMARDs) or anti-rheumatic or anti-arthritic drug.

  本发明涉及 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂与改变病情抗风湿药（DMARDs）或抗风湿或抗关节炎药物的联合用药。
• Neue Kortikoide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0006090B1

  公开（公告）日：1982-09-01
• PRODRUG DERIVATIVES OF CARBOXYLIC ACID DRUGS
  申请人：Bundgaard, Hans

  公开号：EP0278977A1

  公开（公告）日：1988-08-24