1-二苯甲基-3-溴氮杂丁烷 | 36476-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-3-溴氮杂丁烷
• 英文名称: 3-bromo-1-benzhydrylazetidine
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-bromazetidin；1-benzhydryl-3-bromo-azetidine；1-Benzhydryl-3-bromoazetidine
• CAS: 36476-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN
• 分子量: 302.214
• InChiKey: PVINDRYACMYZAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-溴氮杂丁烷 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzhydryl-4-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carruthers, Nicholas I.; Wong, Shing-Chun; Chan, Tze-Ming, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 430 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 sodium bromide 作用下， 生成 1-二苯甲基-3-溴氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126

文献信息

• Quantitative Structure-Activity Relationships of Antibacterial Agents, 7-Heterocyclic Amine Substituted 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acids.
  作者：Tetsuo OKADA、Kiyoshi EZUMI、Masumi YAMAKAWA、Hisao SATO、Teruji TSUJI、Tadahiko TSUSHIMA、Kiyoshi MOTOKAWA、Yoshihide KOMATSU

  DOI：10.1248/cpb.41.126

  日期：——

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of various 7-(3-substituted-azetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dih ydro-4- oxoquinoline-3-carboxylic acids, 14-25, were studied to clarify the structural requirements for 3-substituted azetidines to potentiate antibacterial activity. A good parabolic relationship seemed to exist between the relative mean antibacterial activity indices

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌
• 一种1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲醛的合成工 艺
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN106117100B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑甲醛的合成工艺。本发明合成工艺的具体步骤如下：(1)将1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑醇和三溴化磷在碱作用下，在干燥的非质子溶剂中反应得到1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑溴；(2)将1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑溴在干燥的溶剂中，和镁屑发生反应，生成格氏试剂；再将格式试剂和干燥的DMF反应，反应结束后，氯化铵淬灭反应，后处理得到目标产物1‑二苯甲基氮杂环丁烷‑3‑甲醛。本发明方法操作稳定、收率高、三废少、生产成本低。所生产的产品质量好。
• Carruthers, Nicholas I.; Wong, Shing-Chun; Chan, Tze-Ming, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 430 - 431
  作者：Carruthers, Nicholas I.、Wong, Shing-Chun、Chan, Tze-Ming

  DOI：——

  日期：——