1-十六烷基-3-苯基脲 | 6312-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-十六烷基-3-苯基脲
• 英文名称: 1-Hexadecyl-3-phenyl-urea
• 英文别名: 1-Hexadecyl-3-phenylurea
• CAS: 6312-94-3
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O
• 分子量: 360.583
• InChiKey: WNHJODQFRPJHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六烷基异氰酸酯 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以73%的产率得到1-十六烷基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  OIL GELATOR

  摘要：

  提供了一种含有单脲衍生物的新型凝胶剂。一种包含化合物的凝胶剂，其化学式为(1)：其中R1为具有2至20个碳原子数的线性或支链烷基基团，具有3至20个碳原子数的环烷基基团，或具有12至20个碳原子数的线性或支链烯基基团；Ar为未取代或可选择地取代至少一种取代基的C6-18芳基基团，所述取代基选自C1-10烷基基团、C1-10烷氧基基团、C6-18芳氧基基团、卤原子、硝基基团、苯基、C2-10烷基羰基基团和C7-18芳基烷基基团。

  公开号：

  US20180362454A1

文献信息

• A new practical method for the synthesis of unsymmetrical ureas via high-pressure-promoted condensation of 2,2,2-trichloroethyl carbamates (Troc-carbamates) with amines
  作者：Saleha Azad、Koji Kumamoto、Kaoru Uegaki、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.045

  日期：2006.1

  A new practical method for the synthesis of unsymmetrical ureas was achieved by condensation between 2,2,2-trichloroethyl carbamates (Troc-carbamates) and primary or secondary amines under high-pressure conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3960762A
  申请人：——

  公开号：US3960762A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4009116A
  申请人：——

  公开号：US4009116A

  公开（公告）日：1977-02-22