1-叔丁基-3-羟基-1H-萘-2-酮 | 61601-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-叔丁基-3-羟基-1H-萘-2-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-1-tert-butylnaphthalen-2-one
• 英文别名: 2(1H)-Naphthalenone, 1-(1,1-dimethylethyl)-3-hydroxy-；1-tert-butyl-3-hydroxy-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 61601-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: NQCSYUAQQZAKEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到2-tert.-Butoxy-3-hydroxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010

文献信息

• Synthesis and use of ortho-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes
  作者：Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.010

  日期：2012.12

  A series of sterically hindered o-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes was efficiently prepared in good yields owing to a new practical and simple preparation of o-tert-butoxyphenol starting from catechol and isobutene. Use of DMF di-tert-butyl acetal reagent instead of isobutene/H2SO4 (cat.) for O-tert-butylation was very convenient in case of ortho bulky phenols affording the corresponding tert-butyl

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。