1-叔丁基吡咯烷-2,3-二酮 | 7510-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-叔丁基吡咯烷-2,3-二酮
• 英文名称: 1-tert-Butylpyrrolidin-2,3-dion
• 英文别名: 1-(tert-butyl)pyrrolidine-2,3-dione；1-Tert-butylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 7510-23-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: PFJWFXQMXJEMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基吡咯烷-2,3-二酮 在 甲苯 作用下， 生成 1,1'-di-tert-butyl-3-hydroxy-hexahydro-[3,3']bipyrrolyl-2,4',5'-trione
  参考文献：
  名称：

  A Study of Some 2,3-Dioxopyrrolidines and Derived Bipyrrolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(tert-butyl)-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到1-叔丁基吡咯烷-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[3,4-b]吲哚-3-酮作为吡咯并[3,4-b]吲哚的潜在底物的合成

  摘要：

  收到 mm-dd-yyyy 接受 mm-dd-yyyy 在线发布 mm-dd-yyyy 编辑部插入的日期 摘要 我们报告了 1,4-二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚的新实例的合成-3(2H)-一个环系统通过适当的苯肼和吡咯烷-2,3-二酮之间的Fischer吲哚化。在 C1 位置用二异丙基氨基锂锂化，然后用碘甲烷淬灭，以优异的产率得到 1-甲基-1,4-二氢吡咯并[3,4-b]吲哚-3(2H)-酮。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.365

文献信息

• Kreher, Richard P.; Dyker, Gerald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 4, p. 473 - 477
  作者：Kreher, Richard P.、Dyker, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• KREHER R. P.; DYKER G., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 4, 473-477
  作者：KREHER R. P.、 DYKER G.

  DOI：——

  日期：——
• A Study of Some 2,3-Dioxopyrrolidines and Derived Bipyrrolidines¹
  作者：PHILIP L. SOUTHWICK、EDWARD P. PREVIC、JOSEPH CASANOVA、E. HERBERT CARLSON

  DOI：10.1021/jo01116a009

  日期：1956.10
• Synthesis of new pyrrolo[3,4-b]indol-3-ones as latent substrates for pyrrolo[3,4-b]indoles
  作者：Mark G. Saulnier、Steven M. Schreiber、Kerri L. Cavanaugh、Robert B. Perni、H. Howard Joyner、and Gordon W. Gribble

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.365

  日期：——

  editorial office Abstract We report the synthesis of new examples of the 1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-one ring system via Fischer indolization between the appropriate phenylhydrazines and pyrrolidine-2,3-diones. Lithiation at the C1 position with lithium diisopropylamide following by quenching with iodomethane affords 1-methyl-1,4dihydropyrrolo[3,4-b]indol-3(2H)-ones in excellent yield.

  收到 mm-dd-yyyy 接受 mm-dd-yyyy 在线发布 mm-dd-yyyy 编辑部插入的日期 摘要 我们报告了 1,4-二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚的新实例的合成-3(2H)-一个环系统通过适当的苯肼和吡咯烷-2,3-二酮之间的Fischer吲哚化。在 C1 位置用二异丙基氨基锂锂化，然后用碘甲烷淬灭，以优异的产率得到 1-甲基-1,4-二氢吡咯并[3,4-b]吲哚-3(2H)-酮。