1-叔丁基硫基-3-甲基苯 | 34786-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-叔丁基硫基-3-甲基苯
• 英文名称: t-Butyl-m-tolylsulfid
• 英文别名: m-Tolyl-t-butylsulfid；tert-Butyl m-tolyl sulfide；1-tert-butylsulfanyl-3-methylbenzene
• CAS: 34786-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: NOSDQZYLLGTSNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9514 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-叔丁基硫基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  SNAr nucleophilic substitutions of Cr(CO)3-complexed aryl halides with thiolates under phase-transfer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a040

文献信息

• Carbon−Sulfur Bond-Forming Reductive Elimination Involving sp-, sp²-, and sp³-Hybridized Carbon. Mechanism, Steric Effects, and Electronic Effects on Sulfide Formation
  作者：Grace Mann、David Baranano、John F. Hartwig、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ja981428p

  日期：1998.9.1

  alkynyl sulfides. Reductive eliminations forming alkenyl alkyl sulfides and aryl alkyl sulfides were the fastest. Eliminations of alkynyl alkyl sulfides were slower, and elimination of dialkyl sulfide was the slowest. Thus the relative rates for sulfide elimination as a function of the hybridization of the palladium-bound carbon follow the trend sp2 > sp ≫ sp3. Rates of reductive elimination were faster

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 SP2 > SP ≫ SP3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……
• Infrared intensities as a quantitative measure of intramolecular interactions. Part XXVIII. Benzenethiols and methyl and t-butyl phenyl sulphides
  作者：Nigel C. Cutress、T. Bruce Grindley、Alan R. Katritzky、Ronald D. Topsom

  DOI：10.1039/p29740000263

  日期：——

  I.r. intensities of series of meta-substituted benzenethiols and methyl phenyl and phenyl t-butyl sulphides confirm the following order of resonance donation: SMe > SH SBut. The intensities of the para-substituted benzenethiols and phenyl sulphides are interpreted in terms of sulphur d-orbital acceptance when the divalent sulphur opposes a donor substituent. A scale of d-orbital-acceptor ability is

  一系列间位取代的苯硫醇与甲基苯基和苯基叔丁基硫化物的Ir强度证实了共振给予的以下顺序：SMe> SH SBu t。当二价硫与供体取代基相对时，对位取代的苯硫醇和苯硫醚的强度用硫d-轨道接受来解释。对于一系列取代基，给出了d-轨道受体能力的规模。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。

表征谱图