1-吡啶-3-基-2-对甲苯-1,2-乙二酮 | 40061-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-吡啶-3-基-2-对甲苯-1,2-乙二酮
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)-2-(p-tolyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(pyridin-3-yl)-2-p-tolyl-ethane-1,2-dione；1-(p-tolyl)-2-(3-pyridyl)-glyoxal；1-Pyridin-3-YL-2-P-tolyl-ethane-1,2-dione；1-(4-methylphenyl)-2-pyridin-3-ylethane-1,2-dione
• CAS: 40061-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: NBCBJEXDJGFDKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-phenyl)-pyridin-3-yl-methanone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1-吡啶-3-基-2-对甲苯-1,2-乙二酮
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1

文献信息

• Electrochemical oxidation-induced benzyl C H carbonylation for the synthesis of aromatic α-diketones
  作者：Yu-Fang Tan、Yuan Chen、Rui-Xue Li、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153593

  日期：2022.1

  direct carbonylation of benzyl CH bond for the synthesis of aromatic α-diketones is described. In this process, tetrabutylammonium iodide (nBu4NI) not only acts as an electrolyte, but its iodine anion is oxidized to an iodine radical at the anode, acting as a hydrogen atom transfer agent. The iodine radical extracts the benzyl hydrogen atom and causes the carbonylation of the benzyl position, where O2 in

  描述了电化学氧化诱导的苄基 C H 键直接羰基化合成芳族 α-二酮。在这个过程中，四丁基碘化铵（n Bu 4 NI）不仅起到电解质的作用，而且其碘阴离子在阳极被氧化成碘自由基，起到氢原子转移剂的作用。碘自由基提取苄基氢原子并引起苄基位置的羰基化，其中空气中的O 2用作氧源。
• Practical Method for Transforming Alkynes into α-Diketones
  作者：Zhonghui Wan、Chauncey D. Jones、David Mitchell、John Y. Pu、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1021/jo051793g

  日期：2006.1.1

  [GRAPHICS]Oxidation of alkynes to alpha-dicarbonyl derivatives through a convenient one-pot procedure via a Bronsted acid-promoted "hydration" and a DMSO-based oxidation sequence has been achieved in high yields. The scope and limitations of the reaction have also been investigated.
• US3940486A
  申请人：——

  公开号：US3940486A

  公开（公告）日：1976-02-24