1-均三甲苯基乙烯醇 | 121034-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-均三甲苯基乙烯醇
• 英文名称: 2,4,6-trimethylacetophenone (enol)
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)ethenol
• CAS: 121034-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: NFZHCZLKXDNPEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-均三甲苯基乙烯醇 以 水 为溶剂， 生成 2′,4′,6′-三甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮体系中酮-烯醇和-烯醇酸根离子互变的速率和平衡。重新调查异常的溴化反应

  摘要：

  2,4,6-三甲基苯乙酮的溴化反应是环而不是侧链取代反应，曾被认为是缓慢的，空间受阻的向烯醇中添加溴的结果。酮-烯醇体系的动力学和热力学特性是通过快速光解法和常规动力学技术相结合确定的，与母体（未取代的）苯乙酮酮-烯醇体系几乎没有什么不同。

  DOI：

  10.1039/c39890001548
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 以 水 为溶剂， 生成 1-均三甲苯基乙烯醇
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮体系中酮-烯醇和-烯醇酸根离子互变的速率和平衡。重新调查异常的溴化反应

  摘要：

  2,4,6-三甲基苯乙酮的溴化反应是环而不是侧链取代反应，曾被认为是缓慢的，空间受阻的向烯醇中添加溴的结果。酮-烯醇体系的动力学和热力学特性是通过快速光解法和常规动力学技术相结合确定的，与母体（未取代的）苯乙酮酮-烯醇体系几乎没有什么不同。

  DOI：

  10.1039/c39890001548

文献信息

• Coordination Complex
  申请人：Marshall Edward

  公开号：US20110098432A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a complex of formula I wherein M is Ca, Mg, Ba or Sr; L 1 is selected from R 1 O, R 2 S, R 3 R 4 N, R 5 R 6 P, a substituted or unsubstituted cyclopentadienide, and a substituted or unsubstituted pyrazolyl group, where R 1-6 are each independently H or hydrocarbyl; L 2 is selected from R 7 R 8 O, R 7 R 8 S, R 7 R 8 R 9 N, R 7 R 8 C═NR 9 , PR 7 R 8 R 9 , and a substituted or unsubstituted heterocycle containing one or more O, N or S atoms, where R 7-9 are each independently H or a hydrocarbyl group; or L 1 and L 2 are linked to form a bidentate ligand; L 3 is absent or is a solvent molecule, or a neutral ligand as defined for L 2 , wherein L 3 may be the same or different to L 2 ; or L 3 is linked to a further metal centre; or L 1 , L 2 and L 3 are linked to form a tridentate ligand; and X is an alkyl group, an aryl group, an aryloxide, an amide group, or an enolate group of formula R 10 R 11 C═CR 12 O—, wherein R 10-12 are each independently H or hydrocarbyl; with the proviso that when L 1 and L 2 are HC(C(CH 3 )═N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 2 } and M is magnesium, X is other than Me or t Bu.
• Rates and equilibria of keto–enol and –enolate ion interconversion in the 2,4,6-trimethylacetophenone system. Reinvestigation of the unusual bromination reaction
  作者：A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1039/c39890001548

  日期：——

  The bromination of 2,4,6-trimethylacetophenone, whose unusual kinetics were once thought to be the result of slow, sterically hindered addition of bromine to the enol, was found to be a ring-rather than a side-chain-substitution reaction; kinetic and themodynamic characteristics of this keto–enol system were determined by a combination of flash-photolytic and conventional kinetic techniques and were

  2,4,6-三甲基苯乙酮的溴化反应是环而不是侧链取代反应，曾被认为是缓慢的，空间受阻的向烯醇中添加溴的结果。酮-烯醇体系的动力学和热力学特性是通过快速光解法和常规动力学技术相结合确定的，与母体（未取代的）苯乙酮酮-烯醇体系几乎没有什么不同。