1-异丁基-1H-吡咯-2,5-二酮 | 4120-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-异丁基-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: N-isobutylmaleimide
• 英文别名: 1-isobutyl-1H-pyrrole-2,5-dione；1-(2-methylpropyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 4120-68-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02171173
• 分子量: 153.181
• InChiKey: NBIYKOUEZOEMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  235.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  室温下，采用惰性气体保护的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丁基-1H-吡咯-2,5-二酮 在 乙酸乙酯 、 铂 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-2-isobutyl-7ξ-methyl-1,3-dioxo-(3ar,7ac)-octahydro-isoindole-4ξ-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  534.植物来源的酰胺。第九部分 阿那环素及相关三烯二炔酰胺的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002767
• 作为产物：
  描述：

  N-异丁基-6-苯基己-2,4-二烯酰胺 生成 1-异丁基-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  RUZO, L. O.;KRISHNAMURTHY, V. V.;CASIDA, J. E., ABSTR. PAP. 194TH ACS NAT. MEET. (AMER. CHEM. SOC.), NEW ORLEANS, LA, AUG+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• A pot-economical and diastereoselective synthesis involving catalyst-free click reaction for fused-triazolobenzodiazepines
  作者：Xiaofeng Zhang、Sanjun Zhi、Wei Wang、Shuai Liu、Jerry P. Jasinski、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c6gc00497k

  日期：——

  A pot-economical synthesis involving two [3 + 2] cycloadditions for diastereoselective synthesis of novel triazolobenzodiazepine-containing polycyclic compounds.

  涉及两个[3 + 2]环加成物的非常规合成，用于非对映选择性合成新型的含三唑并二氮杂卓的多环化合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING THE ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：US20160361436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Described herein are antibody conjugates and methods of making antibody conjugates.

  本文描述了抗体偶联物和制备抗体偶联物的方法。
• Cp*Co(III)-Catalyzed C–H Alkylation with Maleimides Using Weakly Coordinating Carbonyl Directing Groups
  作者：Rajib Mandal、Balakumar Emayavaramban、Basker Sundararaju

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00761

  日期：2018.5.18

  A novel protocol for ortho-C–H alkylation of aromatic and heteroaromatic ketones and esters under Cp*Co(III) catalysis has been developed for the first time. The reaction proceeds through initial cyclometalation via weak chelation-assisted C–H bond activation, followed by coordination of activated alkene, insertion between Co–C, and protodemetalation.

  首次开发了在Cp * Co（III）催化下芳族和杂芳族酮和酯的邻位C-H烷基化的新方案。该反应通过弱螯合辅助的C–H键活化作用进行的初始环金属化反应进行，随后是活化烯烃的配位，Co–C之间的插入和原金属的脱金属反应。

表征谱图