1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 120759-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 1-Isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；1-propan-2-ylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 120759-63-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD18808143
• 分子量: 161.206
• InChiKey: FETMPBFMCVHSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 sulfur 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(propan-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  甲酸戊酯 、 3-氨基-4-异丙基氨基吡啶 反应 3.5h， 以84%的产率得到1-异丙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140065136A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
• PURINE COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  申请人：Li Jun

  公开号：US20120015931A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides compounds having the general formula: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are defined herein, compositions including the compounds and method of using the compounds to treat a disease or disorder mediated by the p110 delta isoform of PI3 kinase selected from immune disorders, cancer, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  该发明提供了具有一般公式的化合物：及其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物治疗由PI3激酶p110 δ异构体介导的疾病或紊乱的方法，所述疾病或紊乱选自免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080039459A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090298806A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一系列由不良血栓形成表征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血的方法。