摘要:
评估了茶碱和其他1,3-二烷基黄嘌呤的一系列8-(取代苯基)衍生物作为脑组织中A1-和A2-腺苷受体拮抗剂的效能和选择性。茶碱对A1和A2受体的功效相似(Ki = 14 microM)。作为腺苷受体拮抗剂,8-苯基茶碱的功效比茶碱高25-35倍,而8-苯基咖啡因的功效仅比咖啡因高2-3倍。对羟基芳基取代基增强了8-苯基茶碱作为腺苷拮抗剂的效力。对-羧基和对-硫芳基取代基降低了8-苯基茶碱的效力,产生了水溶性腺苷拮抗剂,在腺苷受体上,它们的效力比茶碱大2-5倍。8-(取代的苯基)茶碱均没有特别选择性地作为对A1-和A2-腺苷受体的拮抗剂。1,3-二丙基-8-苯基黄嘌呤代表一种有效的和选择性的A1受体拮抗剂,在A1受体上的效力比在A2受体上高约23倍。对羟基芳基取代基进一步增强了1,3-二丙基-8-苯基黄嘌呤在A1和A2受体上的效力。8-(2-氨基-4-氯苯基)-1,3-二丙基黄嘌呤是A1受体