1-异戊基-4-(4-硝基苯基)哌嗪 | 1030627-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-异戊基-4-(4-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-isopentyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-methylbutyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 1030627-10-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: NRPCXOOXZNMKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异戊基-4-(4-硝基苯基)哌嗪 在 钯 氮气 、 乙醇 、 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 反应 75.5h， 以to provide crude 4-(4-isopentylpiperazin-1-yl)aniline (1.16 g, 120% recovery的产率得到4-(4-Isopentylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases

  摘要：

  揭示了一种具有以下公式表示的新型三唑并吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于ECM降解、关节降解和/或炎症等。

  公开号：

  US07977352B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 、 异戊醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 48.0h， 以77%的产率得到1-异戊基-4-(4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Edwards Paul John

  公开号：US20090105242A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.

  本发明公开了一种具有以下式子表示的新型三唑基吡啶化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如ECM降解，关节降解和/或炎症等。
• Identification of selective homeodomain interacting protein kinase 2 inhibitors, a potential treatment for renal fibrosis
  作者：Liqing Hu、Guangying Wang、Congke Zhao、Zhangzhe Peng、Lijian Tao、Zhuo Chen、Gaoyun Hu、Qianbin Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105866

  日期：2022.9

  Homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2) has emerged as a promising target for the discovery of anti-renal fibrosis drugs. Herein, to develop specific pharmacologic inhibitors of HIPK2, we designed and synthesized a series of compounds containing benzimidazole and pyrimidine scaffolds via fragment-based drug design strategy. Kinase assay was applied to evaluate the inhibitory activity of target

  同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 已成为发现抗肾纤维化药物的有希望的靶点。在此，为了开发特定的 HIPK2 药理抑制剂，我们通过基于片段的药物设计策略设计并合成了一系列含有苯并咪唑和嘧啶支架的化合物。激酶测定用于评估目标化合物对HIPKs酶的抑制活性。分子对接研究表明 HIPK1-3 活性位点旁边的酪氨酸残基对活性化合物的选择性有贡献。与其他两种亚型酶相比，化合物15q对 HIPK2 显示出良好的选择性和有效的抑制活性。15q可以下调 HIPK2 的直接底物磷酸化 p53，并减少 HIPK2 下游的纤维化相关，如 NRK-49F 细胞中的 p-Smad3 和 α-SMA。15q对纤维化或癌细胞系的细胞凋亡没有影响，表明15q的癌症风险很小。值得注意的是，15q在单侧输尿管梗阻小鼠模型中显示出令人鼓舞的体内抗纤维化作用，可作为结构优化的潜在先导和开发选择性 HIPK2 抑制剂的候选者。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP2086540A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7977352B2
  申请人：——

  公开号：US7977352B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2008065198A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] Novel triazolopyridine compounds are disclosed that have a formula represented by Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, ECM degradation, joint degradation and/or inflammation, and others.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de triazolopyridine représentéw par la formule suivante : (I). Ces composés peuvent être préparés sous forme de compositions pharmaceutiques, et être utilisés pour la prévention et le traitement de divers troubles chez les mammifères, y compris l'homme, notamment, à titre d'exemples sans valeur limitative, la dégradation de la matrice extracellulaire, la dégradation des articulations et/ou les inflammations, etc.