1-异氰酸-4-(2-异氰酸-2-甲基丙基)苯 | 198283-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异氰酸-4-(2-异氰酸-2-甲基丙基)苯
• 英文名称: 4-(β-isocyanato-isobutyl)-phenyl isocyanate
• 英文别名: 4-(β-Isocyanato-isobutyl)-phenylisocyanat；1-Isocyanato-4-(2-isocyanato-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 198283-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: PBQXPPBUIBHCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰酸-4-(2-异氰酸-2-甲基丙基)苯 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 作用下， 生成 N,N'-bis-[4-(β-isocyanato-isobutyl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Doubly hindered diisocyanates

  摘要：

  公开号：

  US02723265A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯胺 在 邻二氯苯 作用下， 生成 1-异氰酸-4-(2-异氰酸-2-甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-aryl diisocyanates with reduced activity

  摘要：

  公开号：

  US02729666A1

文献信息

• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen Burton G.

  公开号：US20090111737A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个单价（即未连接）的配体具有结合细胞壁生物合成和代谢酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体的能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别是，本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横肽酶酶、横肽酶酶底物、β-内酰胺酶酶、青霉素酶酶、头孢菌素酶酶、横链酶酶或横链酶酶底物的配体结构域；最好选择β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂作为配体。
• ENZYMHALTIGE POLYMERE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1102839B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• MEDICAL TOOLS AND DEVICES WITH IMPROVED ULTRASOUND VISIBILITY
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP1155418B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6551806B1
  申请人：——

  公开号：US6551806B1

  公开（公告）日：2003-04-22