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1-氟-2-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯 | 85000-56-2

中文名称
1-氟-2-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-2-(1-(4-fluorophenyl)vinyl)benzene
英文别名
1-(2-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-ethene;1-Fluoro-2-[1-(4-fluorophenyl)ethenyl]benzene
1-氟-2-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯化学式
CAS
85000-56-2
化学式
C14H10F2
mdl
——
分子量
216.23
InChiKey
DHWHPEIHGNJRHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:75d58c382b65d166089e79eb7f07d83e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氟-2-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯 生成 1-(2-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-bromoethanol
    参考文献:
    名称:
    EWINS, R. C.;JONAS, R. V. H.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2'-氟苯乙酮tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di(1-adamantyl)-4-(N,N-dimethyl)amino-phenyl-phosphane trifluoroacetic acid 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 1-氟-2-[1-(4-氟苯基)乙烯基]苯
    参考文献:
    名称:
    钯催化交叉偶联反应中的芳基-二金刚烷膦配体:合成,结构分析和应用
    摘要:
    合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体,并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中,配体还显示出增强的催化活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901834
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文献信息

  • Photoinduced Hydroarylation and Cyclization of Alkenes with Luminescent Platinum(II) Complexes
    作者:Hanchao Cheng、Tsz‐Lung Lam、Yungen Liu、Zhou Tang、Chi‐Ming Che
    DOI:10.1002/anie.202011841
    日期:2021.1.18
    Photoinduced hydroarylation of alkenes is an appealing synthetic strategy for arene functionalization. Herein, we demonstrated that aryl radicals generated from electron‐deficient aryl chlorides/bromides could be trapped by an array of terminal/internal aryl alkenes in the presence of [Pt(O^N^C^N)] under visible‐light (410 nm) irradiation, affording anti‐Markovnikov hydroarylated compounds in up to
    烯烃的光诱导加氢芳基化是芳烃官能化的一种有吸引力的合成策略。在此,我们证明了在可见光下,[Pt(O ^ N ^ C ^ N)]存在下,电子不足的芳基氯化物/溴化物产生的芳基自由基可能被一系列末端/内部芳基烯烃捕获(410)。纳米)辐射,以高达95%的收率提供抗马氏化学水解的化合物。此外,还开发了一种用于[Pt(O ^ N ^ C ^ N)]催化的丙烯酰胺分子内光环化反应的化合物,以提供结构多样的3,4-二氢喹啉酮。
  • Visible-Light-Enabled Oxidative Coupling of Alkenes with Dialkylformamides To Access Unsaturated Amides
    作者:Maojian Lu、Zhaowei Lin、Shanyi Chen、Hongyou Chen、Mingqiang Huang、Shunyou Cai
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03870
    日期:2019.12.20
    A practical and direct method for oxidative cross-coupling of alkenes with dialkylformamides is established employing visible-light-enabled photoredox catalysis. This strategy allows efficient access to diverse unsaturated amides under mild reaction conditions. The application of an appropriate diaryliodonium salt was demonstrated to be critical to the success of this process. This catalyst system
    建立了一种实用且直接的方法,利用可见光使能的光氧化还原催化作用,将烯烃与二烷基甲酰胺进行氧化交联。该策略允许在温和的反应条件下有效地获得各种不饱和酰胺。事实证明,适当的二芳基碘鎓盐的应用对于该方法的成功至关重要。该催化剂体系对各种有用的官能团具有良好的耐受性。
  • Halohydrins
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04431852A1
    公开(公告)日:1984-02-14
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl; X, Y and Z are each independently hydrogen, chlorine or fluorine and A is chlorine or bromine, are prepared by reacting a tertiary alcohol of general formula: ##STR2## or a substituted alkene of general formula: ##STR3## with chlorine, bromine, hypochlorous acid or hypobromous acid in water at a pH not exceeding 7 and at a temperature from 10.degree. to 150.degree. C. The compounds are useful intermediates for fungicides.
    式为:##STR1## 其中R和R.sup.1,可以相同也可以不同,为氢或烷基;X、Y和Z各自独立地为氢、氯或氟,A为氯或溴,通过在水中以pH不超过7、温度在10℃至150℃下,将一般式为:##STR2## 的三级醇或一般式为:##STR3## 的取代烯烃与氯、溴、次氯酸或次溴酸反应制备而成。这些化合物是杀菌剂的有用中间体。
  • Halophenylethylenes
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04898997A1
    公开(公告)日:1990-02-06
    These compounds have the general formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl, preferably C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and X, Y and Z are each independently hydrogen, chlorine or fluorine, provided that when R, R.sup.1 and Z are hydrogen, X and Y are not both hydrogen or both fluorine, and are prepared by dehydrating an alcohol of the formula: ##STR2## by, for example, heating the alcohol in the presence of a catalytic amount of a strong acid such as p-toluenesulphonic acid and preferably in the presence of an inert solvent. The compounds are intermediate for the preparation of fungicidal compounds.
    这些化合物的通式为:##STR1## 其中R和R.sup.1,可以相同也可以不同,是氢或烷基,优选为C.sub.1-C.sub.4烷基,而X,Y和Z则各自独立地是氢,氯或氟,但当R,R.sup.1和Z为氢时,X和Y不能同时为氢或氟。这些化合物是通过脱水制备而成,脱水的醇的式子为:##STR2## 例如,在强酸(如对甲苯磺酸)的催化下,最好在惰性溶剂的存在下加热醇来制备这些化合物。这些化合物是制备杀真菌化合物的中间体。
  • Photocatalytic Hydroacylation of Alkenes by Directly Using Acyl Oximes
    作者:Lan Zheng、Peng-Ju Xia、Qing-Lan Zhao、Yu-En Qian、Wen-Nian Jiang、Hao-Yue Xiang、Hua Yang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01818
    日期:2020.9.18
    are directly used as the acyl radical precursors in the hydroacylation reactions for the first time. In this work, acyl radicals can be effectively generated viaβ-scission of a phosphoranyl radical under photocatalytic conditions. As a result, the hydroacylation of alkenes triggered by the resulting acyl radicals leads to facile syntheses of a range of valuable ketones.
    首次将酰基肟直接用作加氢酰化反应中的酰基自由基前体。在这项工作中,通过在光催化条件下磷酰基的β-断裂可以有效地产生酰基。结果,由所得的酰基自由基引发的烯烃的加氢酰化导致容易地合成一系列有价值的酮。
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