1-氟-3-苯基-2-丙胺 | 70824-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-3-苯基-2-丙胺
• 英文名称: (+/-)-1-fluoro-3-phenyl-2-aminopropanoate
• 英文别名: 1-fluoromethyl-2-phenylethylamine；1-Fluoro-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 70824-86-1
• 化学式: C₉H₁₂FN
• 分子量: 153.199
• InChiKey: DRCPTTFLGZCUKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride 、 1-氟-3-苯基-2-丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-fluoromethyl-2-phenylethyl)-4-benzyloxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Positive modulators of nicotinic receptor agonists

  摘要：

  根据以下公式的化合物：其中R1、W、R2、R3、X、R4和R5如规范中所述，其对映体，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与尼古丁传递减少相关的病症。

  公开号：

  US20050245595A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-azido-3-fluoro-propyl)benzene 在 钯 silica gel 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.38 g of the title compound的产率得到1-氟-3-苯基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Positive modulators of nicotinic receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，W和X如规范中所定义，其对映异构体，其药学上可接受的盐，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与尼古丁传递减少有关的疾病。本发明的化合物增强了尼古丁受体激动剂的疗效。

  公开号：

  US07064143B1

文献信息

• Synthesis and Biochemical Evaluation of 3-Fluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as Selective Inhibitors of Phenylethanolamine <i>N</i>-Methyltransferase versus the α₂-Adrenoceptor
  作者：Gary L. Grunewald、Timothy M. Caldwell、Qifang Li、Meri Slavica、Kevin R. Criscione、Ronald T. Borchardt、Wen Wang

  DOI：10.1021/jm990045e

  日期：1999.9.1

  A series of 3-fluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (3-fluoromethyl-THIQs) was proposed, and their phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) and alpha(2)-adrenoceptor affinities were predicted through the use of comparative molecular field analysis (CoMFA) models. These compounds were synthesized and evaluated for affinity at PNMT and the alpha(2)-adrenoceptor. It was discovered that these

  提出了一系列的3-氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3-氟甲基-THIQs），并通过使用比较剂预测了它们的苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT）和α（2）-肾上腺素受体亲和力分子场分析（CoMFA）模型。合成了这些化合物，并评估了它们在PNMT和α（2）-肾上腺素受体上的亲和力。发现与已知的α（2）-肾上腺素能受体相比，这些化合物是PNMT最具选择性的抑制剂。为了确定这些化合物穿透血脑屏障（BBB）的能力，使用体外BBB模型测定了一系列具有各种计算分配系数（Clog P）的THIQ。这项研究发现亲脂性（Clog P）与血脑屏障通透性之间存在良好的相关性，表明THIQ的Clog P值至少为0.13-0.57，应该渗透到大脑中。两种化合物[3-氟甲基-7-N-（4-氯苯基）氨基磺酰基-THIQ（18）和3-氟甲基-7-氰基-THIQ（20）]具有大于0.57的计算分配系数并显示出选择性（alpha（2
• US7064143B1
  申请人：——

  公开号：US7064143B1

  公开（公告）日：2006-06-20
• US7402604B2
  申请人：——

  公开号：US7402604B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] PRESERVATION OF BIOLOGICAL MATERIALS IN NON-AQUEOUS FLUID MEDIA<br/>[FR] CONSERVATION DE MATIÈRES BIOLOGIQUES DANS DES MILIEUX FLUIDES NON AQUEUX
  申请人：GENTEGRA LLC

  公开号：WO2014197090A2

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides compositions and methods for preserving a biological material-such as a protein, a nucleic acid or a biological sample, or any combination thereof-in a substantially water-free, nonionic or ionic organic solvent. Improved preservation, including for example the stability and/or the solubility of the biological material in the substantially water-free fluid medium, is achieved with compositions comprising one or more substances (e.g., an antioxidant) described in the disclosure, and/or a metal salt. The biological material is soluble and stable, and retains its function and activity, when it is preserved in the substantially water-free fluid medium at ambient temperature or higher for extended periods of time. Therefore, the composition comprising the biological material does not need to be refrigerated or frozen during shipping or storage.