1-氟化丙烷 | 460-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氟化丙烷
• 中文别名: 1-氟丙烷
• 英文名称: propyl fluoride
• 英文别名: 1-fluoropropane；3-fluoropropane
• CAS: 460-13-9
• 化学式: C₃H₇F
• 分子量: 62.087
• InChiKey: JRHNUZCXXOTJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -159°C
• 沸点：
  -2,5°C
• 密度：
  0,782 g/cm3
• 蒸汽压力：
  2.01e+03 mmHg
• 保留指数：
  389

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S16,S23,S33,S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟化丙烷 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction calorimetry. The hydrogenation of organic fluorides and chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9565201500
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸丙酯 在 potassium fluoride 、 二乙二醇 作用下， 90.0~100.0 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 生成 1-氟化丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl and Substituted Alkyl Fluorides from p-Toluenesulfonic Acid Esters. The Preparation of p-Toluenesulfonic Acid Esters of Lower Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a065

文献信息

• 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
  申请人：SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)

  公开号：KR20150074160A

  公开（公告）日：2015-07-01

  본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。
• Bubble Bursting and Stall Hysteresis on Single-Slotted Flap High-Lift Configuration
  作者：M. Baragona、L. M. M. Boermans、M. J. L. van Tooren、H. Bijl、A. Beukers

  DOI：10.2514/2.2091

  日期：2003.7

  wind-tunnel testing remains necessary. Therefore, there is a need for better bubble bursting prediction methods. A possible direction for improvement is discussed, focusing on the unsteadiness of the e ow. Nomenclature Cd = drag coefe cient Cl = lift coefe cient Clmax = maximum lift coefe cient Cp = pressure coefe cient c = aerodynamic chord with e ap nested Rk = ree nement ratio Tu = freestream turbulence

  开槽多元锥体被广泛使用，因为它们在起飞和着陆期间非常有效地增加翼型的最大升力。然而，当其中一个单元的前缘区域发生失速时，结果是整个锥体的性能突然和危险的下降。给出了计算机设计的单槽 e ap 的实验验证结果。许多现实的锥体，包括计算出的最优值，都经过了测试，并与数值预测进行了比较。对于许多此类锥体，在 e ap 上检测到由于层状气泡破裂导致的突然前缘失速，然后是严重的迟滞。目前的数字设计代码无助于设计人员预测这一重要现象，风洞测试仍然是必要的。所以，需要更好的泡沫破裂预测方法。讨论了一个可能的改进方向，重点是电流的不稳定性。命名法 Cd = 阻力系数 Cl = 升力系数 Clmax = 最大升力系数 Cp = 压力系数 c = 带有 e ap 嵌套的空气动力弦 Rk = 回流比 Tu = 自由流湍流水平，pu 02 =VU = 不确定性 V = 速度X; y = 坐标 ® = 攻角 ± =
• Hydrofluorination of unsaturated compounds with solid potassium hydrogen fluoride in the presence of silicon tetrafluoride at room temperature
  作者：Masanori Tamura、Motonari Shibakami、Shigeru Kurosawa、Takashi Arimura、Akira Sekiya

  DOI：10.1039/c39950001891

  日期：——

  Hydrofluorination of unsaturated compounds proceeds by reaction with solid potassium hydrogen fluoride and silicon tetrafluoride to afford the corresponding fluorides in high yields.

  通过与固体氟化氢钾和四氟化硅反应进行不饱和化合物的氢氟化，以高收率得到相应的氟化物。
• The rs structures of propyl fluoride and differences in structures between rotational isomers
  作者：Michiro Hayashi、Masaharu Fujitake

  DOI：10.1016/0022-2860(86)80278-2

  日期：1986.8

  Microwave spectra of trans and gauche propyl fluoride and its isotopically substituted species have been measured. The rs structures of the trans and gauche isomers of this molecule are determined from the observed moments of inertia. It is found that the CCC angle values are largely different between two isomers, while the CCF angle values stay unchanged. The rs structures of ethyl fluorosilane and ethylmethlyl

  摘要 测量了反式和斜切丙基氟及其同位素取代物质的微波光谱。该分子的反式和左旋异构体的 rs 结构由观察到的惯性矩确定。发现两种异构体之间的 CCC 角度值差异很大，而 CCF 角度值保持不变。重新检查乙基氟硅烷和乙基甲基硫醚的 rs 结构，以便将结果与丙基氟的结果进行比较。讨论了本分子和类似分子如乙硫醇和乙硒醇的旋转异构体之间结构参数值的差异。
• Dihydridoboranes: Selective Reagents for Hydroboration and Hydrodefluorination
  作者：Nicholas A. Phillips、James O’Hanlon、Thomas N. Hooper、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02515

  日期：2019.9.20

  Ar = aryl), is reported. These new boranes react selectively with carbonyls, imines, and a series of electron-deficient fluoroarenes. The reactivity is complementary to recognized reagents such as pinacolborane, catecholborane, NHC-BH3, and borane (BH3) itself. Selectivities are rationalized by invoking both open- and closed-chain forms of the reagents as part of equilibrium mixtures.

  报道了由N，N-螯合配体[R 2 NCH 2 CH 2 NAr]-（R ＝烷基，Ar ＝芳基）支撑的一系列新的二氢硼烷的制备。这些新的硼烷与羰基，亚胺和一系列电子不足的氟代芳烃选择性反应。该反应性与公认的试剂（例如频哪硼烷，儿茶酚硼烷，NHC-BH3和硼烷（BH3）本身）互补。通过调用开环和闭环形式的试剂作为平衡混合物的一部分来合理化选择性。

表征谱图