1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-甲腈 | 53000-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-甲腈
• 英文名称: 1-oxo-2H-isoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 53000-96-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: AIIWGDSPHYPAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-甲腈 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到8b-cyano-4-oxo-1,2,2a,3,4,8b-hexahydrocyclobuta[c]isoquinoline-1-sulfonylfluoride
  参考文献：
  名称：

  光诱导的[2 + 2]环加成反应，用于构建环丁烷稠合的吡啶基磺酰氟。

  摘要：

  环戊烯酮是存在于多种天然产物和其他生物学上重要分子中的重要基序类。实现了吡啶酮或异喹啉酮与乙磺酰氟之间的光催化[2 + 2]环加成反应，为一类独特的带有季刚性环的稠合环丁烷的吡啶基磺酰氟提供了一个门户（30个例子）。还完成了这些新型磺酰氟分子在SuFEx点击化学中的进一步应用，以合理的产率提供了相应的磺酸盐和磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob00814a
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanoisoquinoline N-oxide 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  光诱导的[2 + 2]环加成反应，用于构建环丁烷稠合的吡啶基磺酰氟。

  摘要：

  环戊烯酮是存在于多种天然产物和其他生物学上重要分子中的重要基序类。实现了吡啶酮或异喹啉酮与乙磺酰氟之间的光催化[2 + 2]环加成反应，为一类独特的带有季刚性环的稠合环丁烷的吡啶基磺酰氟提供了一个门户（30个例子）。还完成了这些新型磺酰氟分子在SuFEx点击化学中的进一步应用，以合理的产率提供了相应的磺酸盐和磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ob00814a

文献信息

• A new method using 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent toward the syntheses of isoquinolinone and 2-pyridone derivatives
  作者：Joji Hayashida、Shinya Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.029

  日期：2018.10

  expansion of the synthetic application of 1,3,5-triazine as an umpolung hydrogen cyanide equivalent. The reaction proceeded under mild conditions to provide various isoquinolinone and 2-pyridone derivatives with excellent yields.

  对Hermecz和Hartenstein的环化方法进行了研究。克服了有限的底物范围，从而扩展了1,3,5-三嗪作为umpolung氰化氢等价物的合成应用。反应在温和的条件下进行，以优异的产率提供了各种异喹啉酮和2-吡啶酮衍生物。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040106655A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ-位置的衍生物，其化学式为(I)1，其中每个符号如规范中所定义，具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Hydroxylation of Nitroarenes with Alkyl Hydroperoxide Anions via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Mieczysław Makosza、Krzysztof Sienkiewicz

  DOI：10.1021/jo970726m

  日期：1998.6.1

  Carbo- -and heterocyclic nitroarenes react with anions of tert-butyl and cumyl hydroperoxides in the presence of strong bases to form substituted o- and p-nitrophenols. The reaction usually proceeds in high yields and is of practical value as a method of synthesis and manufacturing of nitrophenols. Orientation of the hydroxylation can be controlled to a substantial extent by selection of the proper conditions. Basic mechanistic features of this process were clarified.