摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-氧杂-2-硫杂(IV)-3-氮杂丙二烯 | 13817-04-4

中文名称
1-氧杂-2-硫杂(IV)-3-氮杂丙二烯
中文别名
亚氨基硫烷氧化
英文名称
thionylimide
英文别名
sulfinylimine;sulphinylamine
1-氧杂-2-硫杂(IV)-3-氮杂丙二烯化学式
CAS
13817-04-4
化学式
HNOS
mdl
——
分子量
63.08
InChiKey
PIZNQHDTOZMVBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f39a73a1f0e5aa01d4fdabb531f6d860
查看

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of Ammonia and Aliphatic Amines with Sulphur Dioxide
    作者:TETSUO HATA、SUSUMU KINUMAKI
    DOI:10.1038/2031378b0
    日期:1964.9
    ALTHOUGH much work has been carried out on the reactions of ammonia with sulphur dioxide1,2, little attention has been directed to spectrochemical measurements of the reactions. Tertiary amines (such as trimethylamine and triethylamine) and aniline derivatives give well-known molecular complexes by addition of sulphur dioxide; and ultra-violet absorption spectra3,4 for the former and infra-red absorption
    尽管已经对氨与二氧化硫 1,2 的反应进行了大量工作,但很少关注反应的光谱化学测量。叔胺(如三甲胺和三乙胺)和苯胺衍生物通过加入二氧化硫产生众所周知的分子络合物;前者的紫外吸收光谱 3,4 和后者的红外吸收光谱 5 已经过研究。
  • Isolation of Labile Pseudohalogen NSO Species
    作者:René Labbow、Dirk Michalik、Fabian Reiß、Axel Schulz、Alexander Villinger
    DOI:10.1002/anie.201601878
    日期:2016.6.27
    A new synthetic approach enabled the generation of highly labile thionylimide, H−NSO, which was trapped by adduct formation with the bulky Lewis acid B(C6F5)3 and fully characterized. For comparison, a series of different Me3Si−NSO Lewis acid adducts were studied. Treatment of Me3Si−NSO with the silylium ion [Me3Si]+ led to the formation of the hitherto unknown iminosulfonium ion [Me3Si−N=S−O−SiMe3]+
    一种新的合成方法能够生成高度不稳定的硫代酰亚胺H-NSO,其被笨重的路易斯酸B(C 6 F 5)3形成加合物而被捕获并得到充分表征。为了进行比较,研究了一系列不同的Me 3 Si-NSO Lewis酸加合物。用甲硅烷基离子[Me 3 Si] +处理Me 3 Si-NSO导致形成迄今未知的亚氨基ulf离子[Me 3 Si-N = S-O-SiMe 3 ] +,可以对其进行分离和充分表征在弱配位的硼酸根阴离子存在下作为盐。
  • UV-, VIS- and IR-light-induced isomerization of HSNO in a low-temperature matrix
    作者:R.P. Müller、M. Nonella、P. Russegger、J.Robert Huber
    DOI:10.1016/0301-0104(84)85116-2
    日期:1984.7
    An infrared spectroscopic investigation has been performed on the trans and cis isomers of thionitrous acid (HSNO) and their D- and 15NO-isotopic modifications in argon matrices at 12 K. The substances were prepared photolytically from thionylimide (HNSO) isotopes in the matrix. With UV (250 nm), VIS (585 nm), and IR irradiation the cis → trans or the trans → cis isomerization of HSNO was induced,
    已对硫代亚硝基酸(HSNO)的反式和顺式异构体及其D-和15进行了红外光谱研究在12 K的氩气基质中进行NO同位素修饰。该物质由基质中的硫代酰亚胺(HNSO)同位素光解制备。在UV(250 nm),VIS(585 nm)和IR照射下,诱导了HSNO的顺式→反式或反式→顺式异构化,从而使反式和顺式异构体的红外光谱极为相似。使用可转移的价力场(TVFF)方法,通过法线坐标分析获得了两个旋转体的完整基频集并进行了分配。与此分析平行地,对SCF和CI级别进行了从头计算,以预测两种HSNO旋转异构体的能量,几何形状和内部旋转的障碍。
  • Curtius-Type Rearrangement of Sulfinyl Azides: A Matrix Isolation and Computational Study
    作者:Zhuang Wu、Xiaoqing Zeng
    DOI:10.1021/acs.jpca.2c02469
    日期:2022.7.14
    characterized with matrix-isolation IR and UV–vis spectroscopy. Prolonged irradiation at 266 nm causes Curtius rearrangement of the nitrene to form N-sulfinylamine CH3NSO and S-nitrosothiol CH3SNO. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) at 800 K, CH3S(O)N3 also decomposes and furnishes CH3S(O)N with minor fragmentation products HNSO and CH2 in the gas phase. A similar photo-induced Curtius-type rearrangement of
    首次合成并表征了高度不稳定的甲基亚磺酰基叠氮化物CH 3 S(O)N 3 。在气相中,CH 3 S(O)N 3在室温 (300 K) 下快速​​分解,估计半衰期 ( t 1/2 ) 为 7 分钟。在低温 Ar (10 K) 和 Ne (3 K) 基质中以 266 nm 照射时,叠氮化物通过产生闭壳单重态基态的新型亚磺酰基氮烯中间体 CH 3 S(O)N 挤出分子氮,其具有用基质分离红外和紫外-可见光谱表征。266 nm 的长时间照射导致氮烯的 Curtius 重排形成N-亚磺胺 CH 3NSO 和S-亚硝基硫醇 CH 3 SNO。通过 800 K 的高真空闪蒸热解 (HVFP),CH 3 S(O)N 3也分解并提供 CH 3 S(O)N 以及气相中的少量碎片产物 HNSO 和 CH 2。在基质中也观察到类似的光诱导的三氟甲基亚磺酰基叠氮化物 CF 3 S(O)N 3到 CF 3 NSO 和
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 126, page 1800 - 1801
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多