1-氧杂-3,7-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮 | 1308384-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-3,7-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮
• 英文名称: 1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 1-oxa-3,9-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 1308384-36-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: VKOPTINKXWMLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-3,7-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮 、 7-(3-amino-8-ethyl-7-fluoronaphthalen-1-yl)-6,8-difluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-(7-(3-amino-8-ethyl-7-fluoronaphthalen-1-yl)-6,8-difluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS INHIBTORS OF MUTANT KRAS PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KRAS MUTANTES

  摘要：

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of KRAS G12D, G12V, G12A, G12S or G12C. The compounds have a general Formula (I): (Formula (I)) wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, cancer.

  公开号：

  WO2023159087A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-oxo-1-oxa-3,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到1-氧杂-3,7-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736226A

文献信息

• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160214935A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组成物和药品，以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
• SHP2 INHIBITORS
  申请人：C.N.C.C.S. S.c.a.r.l. Collezione Nazionale Dei Composti Chimici e Centro Screening

  公开号：EP3772513A1

  公开（公告）日：2021-02-10

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I) indicated below:

  本发明涉及能够抑制 SHP2 磷酸酶活性的新化合物，其通式（I）如下所示：
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2536730B1

  公开（公告）日：2015-07-08