1-氨基-2-甲基胍氢碘酸 | 33398-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-甲基胍氢碘酸
• 中文别名: N'-氨基-N-甲基胍氢碘酸盐
• 英文名称: 1-amino-3-methylguanidine hydriodide
• 英文别名: N-methylhydrazinecarboximidamide hydroiodide；N-amino-N'-methyl-guanidine; hydriodide；N-Amino-N'-methyl-guanidin; Hydrojodid；1-amino-3-methylguanidine hydroiodide；1-amino-2-methylguanidine;hydron;iodide
• CAS: 33398-79-7
• 化学式: C₂H₈N₄*HI
• mdl: MFCD00179313
• 分子量: 216.025
• InChiKey: APGVZAAHWBJTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二甲酰基蒽 、 1-氨基-2-甲基胍氢碘酸 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-[9,10-Anthrylenebis(methylidynenitrilo)]bis-3-methylguanidine dihydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 9,10-anthracenebishydrazones

  摘要：

  本公开描述了蒽-9,10-双酰肼和其衍生物，可用作抗菌剂，用于抑制移植小鼠肿瘤的生长，并用于诱导白血病和相关癌症的退缩和/或缓解。

  公开号：

  US04258181A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 1-氨基-2-甲基胍氢碘酸
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Nitroguanidine. V. The Synthesis of (a) α-Methyl-, (b) α-Ethyl-, (c) α-n-Butyl-γ-aminoguanidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a036

文献信息

• NOVEL 5-HT2 ANTAGONISTS
  申请人：AnaMar AB

  公开号：EP3109237A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention relates to 1-amidino-3-aryl-2-pyrazoline derivatives of the general formula I The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, and other inflammatory diseases, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及通式I的1-酰胺基-3-芳基-2-吡唑啉衍生物。该发明具体涉及表现出对5-HT2B受体具有拮抗活性的这类衍生物。本发明还涉及将所述化合物用作药物以及用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病和其他炎症性疾病的用途，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Synthesis and Biological Activity of Guanylhydrazones of 2- and 4-Pyridine and 4-Quinoline Carboxaldehydes
  作者：William O. Foye、Bijan Almassian、Marc S. Eisenberg、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600790615

  日期：1990.6

  A series of guanylhydrazones derived from 2- and 4-pyridine and 4-quinoline carboxyaldehydes was synthesized from S-methylisothio-semicarbazide hydroiodide using known procedures. The compounds are analogous to anticancer and antiviral thiosemicarbazones, but several of the guanylhydrazones derived from 4-quinoline carboxaldehyde showed no activity against P388 lymphocytic leukemia in mice. Guanylhydrazones

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。
• NMR spectroscopic investigations with isatin guanylhydrazones
  作者：Wolfgang Holzer、Zoltan Györgydeák

  DOI：10.1002/jhet.5570330326

  日期：1996.5

  The synthesis of some novel (substituted) guanylhydrazones of isatin, 5-methylisatin and 1-methylisatin is decribed. Moreover, detailed nmr-spectroscopic studies (1H-nmr, 13C-nmr) with these compounds and previously known congeners are presented.

  描述了一些新的（取代的）Isatin，5-甲基Isatin和1-甲基Isatin的胍基hy​​dr的合成。此外，还提供了使用这些化合物和先前已知的同类物进行的详细nmr光谱研究（1 H-nmr，13 C-nmr）。
• Paeonia plant named ‘RTPIV791-01’
  申请人：Rat Thierry

  公开号：USPP029358P2

  公开（公告）日：2018-06-05

  A new and distinct Paeonia cultivar named ‘RTPIV791-01’ is disclosed, characterized by distinctive creamy pale yellow suffused with pink, fully double, mildly fragrant flowers. Plants are vigorous and symmetrical with strong stems holding flowers above foliage, and with attractive foliage through the Fall. The new cultivar is a Paeonia hybrid suitable for ornamental garden purposes.

  一种新的、独特的牡丹品种被命名为‘RTPIV791-01’，其特点是具有独特的乳白色浅黄色和粉色混合的花朵，完全双层，芳香温和。植株生长旺盛、对称，茎壮、花朵高出叶子，秋季有吸引人的叶子。这个新品种是一种牡丹杂交种，适合用于观赏花园。
• Rao,Y.R., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 287 - 293
  作者：Rao,Y.R.

  DOI：——

  日期：——