1-氨基-3-(2-异丙基苯基)硫脲 | 1039924-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3-(2-异丙基苯基)硫脲
• 英文名称: 1-amino-3-(2-isopropylphenyl)thiourea
• 英文别名: 3-Amino-1-[2-(propan-2-yl)phenyl]thiourea；1-amino-3-(2-propan-2-ylphenyl)thiourea
• CAS: 1039924-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃S
• mdl: MFCD11188561
• 分子量: 209.315
• InChiKey: OHSGYRCXZGEYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(2-异丙基苯基)硫脲 在 sodium acetate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2E)-2-[(Z)-[3-(2-isopropylphenyl)-4-oxo-thiazolidin-2- ylidene]hydrazono] -N-methyl-N-[2-[N-methyl-4-(trifluoromethoxy)anilino]pyrimidin-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐，其中变量根据说明书中的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医学上可接受的盐，对于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫害虫是有用的。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2018108671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯基异硫氰酸酯 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.6 g的产率得到1-氨基-3-(2-异丙基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SEMI-CARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SEMI-CARBAZONES ET DE THIOSEMICARBAZONES AYANT UNE ACTIVITÉ PESTICIDE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且其农药可接受的盐和对映体，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2016116445A1

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130203592A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” &“Formula Two” and “Formula Three”) The Ar 1 , Het, Ar 2 , R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.

  这份文件披露了具有以下化学式的分子（“化学式一”、“化学式二”和“化学式三”） Ar1，Het，Ar2，R1，R2，R3，R4和R5在此进一步描述。
• [EN] PESTICIDAL PYRAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLÉS ET TRIAZOLÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021013561A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量根据说明书中的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• [EN] IMIDAZOISOQUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOISOQUINOLÉINE, COMPOSITIONS COMPRENANT LES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016113271A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to novel imidazoisoquinoline compounds of the formula I and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein A1 is N or C(R2), A2 is N or C(R3); A3 is N or C(R4); A4 is N or C(R5); A5 is N or C(R6); and where Ar, R, R1, R2, R3, R4,R5 and R6 are as defined in the claims. The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的新型咪唑异喹啉化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐：其中A1为N或C(R2)，A2为N或C(R3)；A3为N或C(R4)；A4为N或C(R5)；A5为N或C(R6)；Ar、R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如索赔中所述。式(I)的化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150225391A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  本公开涉及对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子和用于此类过程中使用的中间体，含有此类分子的组合物以及使用此类分子对此类害虫进行处理的方法。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀软体动物剂。本文披露具有以下式子（“式子一”）的分子。
• Comprehensive structural studies of molecules and crystalline networks of new ferrocene-based thiosemicarbazones
  作者：Mohammad Chahkandi、Rifat Jawaria、Muhammad Khalid、Muhammad Nawaz Tahir、Muhammad Moazzam Naseer、Mohammad Hassan Zargazi、Zahid Shafiq、Mehdi Baghayeri

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111051

  日期：2023.9

  Two newly Schiff base conjugates formulated as C22H25FeN3S (1) and C19H16Cl3FeN3S (2) were synthesized by the facile condensation method of acetylferrocene with appropriate acidic ethanolic solution of thiosemicarbazides used as catalyst which protonate the carbonyl group present on ferrocene. The structures of these conjugates were determined by spectroscopic techniques of Infrared, 1H NMR, 13C NMR

  以适当的氨基硫脲酸性乙醇溶液为催化剂，采用乙酰基二茂铁的简易缩合法合成了两种新的希夫碱结合物C 22 H 25 FeN 3 S ( 1 ) 和C 19 H 16 Cl 3 FeN 3 S ( 2 ) 。质子化二茂铁上存在的羰基。这些缀合物的结构通过红外光谱技术、1 H NMR、1313 C NMR、质谱和单晶 X 射线衍射。晶体堆积通过稀疏的氢键网络和堆积相互作用而稳定。DFT–D/B3LYP 高水平计算证实了 N–H⋅⋅⋅S、C–H⋅⋅⋅N 和 C–H⋅⋅⋅Cl 非常规氢键的主要作用，尤其是第一个氢键在稳定相关的1 - net和2 - net网络。2中大氯取代原子的存在，以及与硫代酰胺和二茂铁基部分相关的芳基环平面的空间方向的变化，使得2 -网络中存在不同的C–H⋅⋅⋅Cl氢键。然而，DFT-D和AIM计算结果与结合能相互作用的测量具有良好的一致性，表明氢键尤其是N-H⋅⋅⋅S键在网络构建中比堆积相互作用具有更大的贡献。