1-氨基-5-甲基萘 | 102878-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-5-甲基萘
• 中文别名: 5-甲基萘-1-胺
• 英文名称: 5-methylnaphthalene-1-amine
• 英文别名: 5-methylnaphthalen-1-amine；1-amino-5-methylnaphthalene；5-methyl-1-naphthylamine；5-Amino-1-methyl-naphthalin
• CAS: 102878-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: RXMBXSHMGQNEKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  317.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-5-甲基萘 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲基-8-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Vesely et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1929, vol. 1, p. 493,514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-5-硝基萘 在 钯 、 丙酮 作用下， 生成 1-氨基-5-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Bardhan et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST KRAS G12D MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA MUTATION KRAS G12D
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021106231A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a compound having inhibitory activity against KRAS G12D mutation or a salt thereof, and relates to a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有抑制KRAS G12D突变活性或其盐的化合物，并涉及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Silver-Catalyzed para-Selective C–H Amination of 1-Naphthyl­amides with Azodicarboxylates at Room Temperature
  作者：Quan-Zhe Li、Xun-Hui Wang、Si-Hua Hou、Yan-Yan Ma、Deng-Gao Zhao、Shu-Yu Zhang、He-Yuan Bai、Tong-Mei Ding

  DOI：10.1055/s-0037-1610705

  日期：2019.7

  Special Topic Amination Reactions in Organic Synthesis Abstract A simple and efficient protocol for para-selective C–H amination of 1-naphthylamide derivatives under silver catalysis is described. This reaction system could proceed without the help of directing group and a broad range of substrates were proved to be well tolerated. In addition, control experiments suggested that this reaction might not proceed

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。
• FeCl3-Mediated synthesis of polysubstituted tetrahydroquinolines via domino Mannich/Friedel–Crafts reactions of aldehydes and amines
  作者：Yan-Fang Yang、Xing-Zhong Shu、Hai-Long Wei、Jian-Yi Luo、Shaukat Ali、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c1ob05646h

  日期：——

  construct highly substituted tetrahydroquinolines has been developed through an iron(III) chloride-mediated domino Mannich and intramolecular Friedel–Crafts alkylation followed by intermolecular Friedel–Crafts alkylation reactions of aliphatic aldehydes with aromatic amines.

  通过氯化铁（III）介导的多米诺骨牌曼尼希和分子内Friedel-Crafts烷基化反应，然后进行脂族醛与芳族胺的分子间Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种构建高度取代的四氢喹啉的有用方法。
• DYNAMIC COMBINATORIAL LIBRARY BASED ON PSEUDOPEPTIDES AND ITS USE FOR THE DETECTION OF CYSTEINE AND OTHER BIOTHIOLS
  申请人：SONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC)

  公开号：US20210139419A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to a dynamic chemical network that mimics the transfer of information and ultimately produces a chemical response, for example a readable signal. More specifically, the invention discloses a dynamic system able to selectively sense a biologically-relevant analyte, such as cysteine, in its reduced or its oxidized form (cystine) in aqueous media and in a biofluid (such as urine) for diagnostic application. Due to this property, said dynamic system is useful for the detection of cysteine or its derivatives in biological fluids such as urine.

  本发明涉及一种动态化学网络，模拟信息传递并最终产生化学响应，例如可读信号。更具体地，本发明揭示了一种动态系统，能够有选择地感知生物相关的分析物，例如在水介质和生物体液（例如尿液）中以还原或氧化形式（半胱氨酸）检测半胱氨酸等衍生物，用于诊断应用。由于这种特性，该动态系统可用于检测生物体液中的半胱氨酸或其衍生物，例如尿液。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING AMPHIPHILIC BLOCK COPOLYMERS THAT FORM NANOPARTICLES IN SITU<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COPOLYMÈRES SÉQUENCÉS AMPHIPHILES QUI FORMENT DES NANOPARTICULES IN SITU
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2022066635A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas D-S-H, S(D)-H, S-H(D), D-S-H-S, D-S-H-S-D, S(D)-H-S, S(D)-H-S(D) or S-H(D)-S is disclosed. S is a hydrophilic block; H is a hydrophobic block; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; and the hyphen, "-" (or sometimes "–"), denotes that each of the adjacent S, H or D are linked either directly to one another or indirectly to one another via a linker, additionally wherein the hydrophilic block comprises a first hydrophilic monomer and the hydrophobic block comprises a first hydrophobic monomer and a second hydrophobic monomer.

  本发明公开了一种具有以下任一公式之一的两亲性嵌段共聚物：D-S-H，S（D）-H，S-H（D），D-S-H-S，D-S-H-S-D，S（D）-H-S，S（D）-H-S（D）或S-H（D）-S。其中，S是亲水性块；H是疏水性块；D是药物分子；（）表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团之一与相邻基团连接；连字符“-”（有时为“–”）表示相邻的S、H或D之间通过连接基团直接或间接连接在一起。此外，亲水性块包括第一亲水性单体，疏水性块包括第一疏水性单体和第二疏水性单体。