1-氨基-7-氮杂萘并[3.5]壬烷-7-羧酸盐叔丁基盐酸盐 | 1100748-78-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氨基-7-氮杂萘并[3.5]壬烷-7-羧酸盐叔丁基盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 1-amino-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 3-amino-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1100748-78-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 276.807
• InChiKey: GLRKHHOEBIYDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-7-氮杂萘并[3.5]壬烷-7-羧酸盐叔丁基盐酸盐 、 4-[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino]-6-amino-2-(methylmercapto)pyrimidine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-[4-[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenylamino]-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylamino]-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶胺衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一种通式(Ⅰ)所示嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其溶剂化合物，其中X、Y、A、R1、R2如说明书中所定义；还提供了这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与由syk介导的信号通路有关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104640863B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-boc-7-氮杂螺[3.5]壬烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到1-氨基-7-氮杂萘并[3.5]壬烷-7-羧酸盐叔丁基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  四种新颖的天然药物启发的支架用于药物开发的合成。

  摘要：

  受许多生物活性天然产物（如组织毒素）的新型螺旋结构的启发，已设计了一系列新型螺旋支架，并开发了稳健的合成方法。脚手架是现成的构建基块，可以轻松制备成5-20克的规模。它们含有两个氨基基团（一个受Boc保护的氨基基团），并且使用酰胺形成或还原性胺化步骤进行了设计，可轻松转换成铅生成库。以RCM为关键步骤，完成了1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷和3,7-二氮杂螺[5.6]十二烷环的合成。据报道，有一种简单的后处理程序可以去除高度着色的钌残留物。1,8-二氮杂螺[4.的合成。5]癸烷支架是通过在酸性条件下使用溴介导的相应的4-氨基丁烯中间体的5-内基环化来实现的。这是要报道的这类环化反应的第一个例子。提出了一种新的机理，涉及从最初形成的溴离子到相邻氮原子的溴转移反应，这是这种反应在“正常”溴化条件下失败的原因。据报道，1-酰基-1，9-二氮杂螺[5.5]十一烷的异常重新排列为相应的9-酰基-1，9-二氮杂螺[5

  DOI：

  10.1021/jo802456w