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1-氨基环丁烷甲醇 | 180205-34-9

中文名称
1-氨基环丁烷甲醇
中文别名
(1-氨基环丁基)甲醇;(1-氨基-环丁基)-甲醇
英文名称
(1-aminocyclobutyl)methanol
英文别名
——
1-氨基环丁烷甲醇化学式
CAS
180205-34-9
化学式
C5H11NO
mdl
MFCD11858293
分子量
101.148
InChiKey
VRDXDROAZSDMSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167℃
  • 密度:
    1.058
  • 闪点:
    55℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基环丁烷甲醇三乙胺 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    SPECIFIC PDE4B-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
    摘要:
    一种治疗糖尿病或糖尿病微血管或宏血管并发症的方法,包括向需要治疗的患者注射公式1中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义。
    公开号:
    US20140228286A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基环丁甲酸甲酯红铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-氨基环丁烷甲醇
    参考文献:
    名称:
    用于生物筛选的Fsp 3-富双螺旋基复合文库的设计与合成
    摘要:
    探索创新的化学空间是药物发现早期阶段的关键步骤。双螺环骨架存在于天然产物和其他生物学相关的代谢物中,并显示出诱人的特征,例如分子致密性,结构复杂性和三维特征。已经开发了一种简单的合成双螺环化合物库的方法,该方法从容易获得的市售试剂和稳健的化学转化开始。介绍了许多在欧洲铅工厂项目中实施的新型双螺环支架实例。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.6b00005
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021154997A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates of any of the foregoing, and deuterated derivatives of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.
    披露提供了至少一个从公式(I)化合物、药用可接受的盐、上述任何物质的溶剂化物以及上述任何物质的重氢衍生物中选择的实体,包括含有相同实体的组合物,以及使用相同的方法,包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021252859A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.
    本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐,选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐,包含同一的组成物,以及制造和使用同一的方法,包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013034570A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物,其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,包括含有所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
    申请人:VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190375708A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
    本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
  • Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128386A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,以及它们的制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
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