(1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol | 1423719-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol
• 英文别名: [1-[(2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl]methanol
• CAS: 1423719-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 271.771
• InChiKey: NTENTDTULMTIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 BI 1015550
  参考文献：
  名称：

  SPECIFIC PDE4B-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS

  摘要：

  一种治疗糖尿病或糖尿病微血管或宏血管并发症的方法，包括向需要治疗的患者注射公式1中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义。

  公开号：

  US20140228286A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ureido-4,5-dihydro-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERIDINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE SULFOXIDES AND THEIR USE FOR TREATING COPD AND ASTHMA

  摘要：

  式I中的哌啶基-二氢噻唑嘧啶磺酰氧化物：其中：环A是一种6元芳香环，可选含有一或两个氮原子，R为Cl，位于环A的顺、间或对位，S*是代表一个手性中心的硫原子，以及所有药学上可接受的盐、对映体和外消旋体、水合物和溶剂化物，以及这些化合物用于治疗呼吸道炎症或过敏疾病，如COPD或哮喘。

  公开号：

  US20150045376A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE SULFOXIDES AND THEIR USE FOR TREATING COPD AND ASTHMA<br/>[FR] NOUVEAUX SULFOXYDES DE PIPÉRIDINO-DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO ET DE L'ASTHME
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026797A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to novel piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula I, wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is CI and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center, and all pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and racemates, hydrates and solvates thereof and the use of these compounds for the treatment of inflammatory or allergic diseases of the respiratory tract such as COPD or asthma.

  本发明涉及一种新型的Piperidino-Dihydrothienopyrimidine Sulfoxides化合物，其化学式为I，其中环A是一个6元芳香环，可以选择性地包含一个或两个氮原子，R为CI，且R可以位于环A的对位、间位或邻位，S*为代表手性中心的硫原子，以及其所有药学上可接受的盐、对映体和混合物、水合物和溶剂化合物，以及这些化合物用于治疗呼吸道炎症或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病或哮喘。
• [EN] SPECIFIC PDE4B-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE PDE4B POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE SUCRÉ
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014124860A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to compounds of formula 1 for their use for the treatment of diabetes mellitus or for the treatment of a microvascular or macrovascular complication of diabetes mellitus wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as summarized in claim 1. Further the invention relates to the use of compounds of the above formula 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of diabetes mellitus or for the treatment of a microvascular or macrovascular complication of diabetes mellitus.

  本发明涉及式1的化合物，其用于治疗糖尿病或治疗糖尿病的微血管或宏血管并发症，其中R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述。此外，本发明涉及上述式1的化合物的用途，用于制造治疗糖尿病或治疗糖尿病的微血管或宏血管并发症的药物。
• Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10745411B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides of formula I wherein: Ring A is a 6-membered aromatic ring optionally comprising one or two nitrogen atoms and R is Cl and is located in the para-, meta-, or ortho-position of Ring A, S* is a sulphur atom that represents a chiral center, and all pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and racemates, hydrates and solvates thereof and the use of these compounds for the treatment of inflammatory or allergic diseases of the respiratory tract such as COPD or asthma.

  式 I 的哌啶基二氢噻吩嘧啶亚砜 其中 环 A 是可选包含一个或两个氮原子的 6 元芳香环，且 R 是 Cl，位于环 A 的对位、偏位或正位、 S* 是代表手性中心的硫原子、 及其所有药学上可接受的盐、对映体和外消旋体、水合物和溶液，以及这些化合物在治疗呼吸道炎症或过敏性疾病（如慢性阻塞性肺病或哮喘）方面的用途。
• Development of a Scalable Asymmetric Process for the Synthesis of Selective PDE4B Inhibitor Nerandomilast (BI 1015550)
  作者：Rogelio P. Frutos、Thomas G. Tampone、Frank Gerstmann、Dirk Weber、Tobias Brodmann、Robert Hagenkötter、Jocelyn Abella、Bing-Shiou Yang、Jason Mulder、Sonia Rodriguez、Heewon Lee、Joe Gao、Jinhua J. Song

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00309

  日期：2024.9.20

  the efficient synthesis of intermediate (1-((2-chloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)methanol (4) by means of a regioselective SNAr reaction between (1-aminocyclobutyl)methanol (6) and 2,4-dichloro-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine (5), a new convergent synthesis of 5-chloro-2-(piperidin-4-yl)pyrimidine (3) by means of a Suzuki coupling, and a highly enantioselective sulfide

  Nerandomilast ( 1 , BI 1015550) 是一种选择性 PDE4B 抑制剂，具有治疗呼吸系统疾病的潜在治疗特性，其强大且可扩展的合成工艺已在中试工厂以公斤级规模开发和实施。该方法的关键方面包括通过(1-氨基环丁基)甲醇 ( 6 ) 和 2,4-二氯-6,7-二氢噻吩并[3,2- d ]嘧啶 ( 5 ) 之间的区域选择性SNA Ar 反应，一种新的 5-氯-2- 聚合合成(哌啶-4-基)嘧啶( 3 )通过Suzuki偶联和高度对映选择性硫化物氧化得到手性非外消旋( R )-2-氯-4-((1-(羟甲基)环丁基)氨基)- 6,7-二氢噻吩并[3,2- d ]嘧啶5-氧化物( 2 )。
• PDE4B抑制剂在制备预防和/或治疗肺动脉高压的药物中的应用
  申请人：中国医学科学院基础医学研究所

  公开号：CN116370640A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明属于生物医药领域，具体涉及PDE4B抑制剂在制备预防和/或治疗肺动脉高压的药物中的应用。本发明提供了PDE4B抑制剂在制备预防和/或治疗肺动脉高压的药物中的应用。本发明所述PDE4B抑制剂的药物安全性已经被证实，PDE4B抑制剂通过降低机体细胞中的PDE4B的活性或阻止PDE4B分子与其特异性催化底物cAMP的结合预防和/或治疗肺动脉高压。本发明具体实施例采用SU5416皮下注射联合低氧诱导建立肺动脉高压大鼠模型试验证明：PDE4B抑制剂可改善大鼠的肺动脉高压。