1-氯-1-甲基环丁烷 | 10523-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-1-甲基环丁烷
• 英文名称: 1-chloro-1-methyl-cyclobutane
• 英文别名: 1-Chlor-1-methyl-cyclobutan；1-chloro-1-methylcyclobutane；Methylchlorocyclobutane
• CAS: 10523-97-4
• 化学式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.579
• InChiKey: QLBCNTFBOXQXLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  0.9495 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-甲基环丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-甲基环丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Ring Size on the Rate of Solvolysis of the 1-Chloro-1-methylcycloalkanes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a007
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-1-甲基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十四。1-甲基环丁基、（1-甲基环丙基）-羰基和（β-甲基烯丙基）-羰基衍生物的碳正离子反应1

  摘要：

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。

  DOI：

  10.1021/ja01473a028

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20160205935A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 , and R 5 each independently represents a hydrogen atom, etc.; Q represents any one group selected from Group P 2 (provided that the group optionally has one or more atoms or groups selected from Group P 1 ); and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四氮酮化合物： 其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子等；R4和R5分别独立地表示一个氢原子等；Q代表从P2组中选择的任一组（前提是该组可选地具有从P1组中选择的一个或多个原子或基团）；X代表氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146113A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] ANTIFUNGAL 1,2,4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE 1,2,4-TRIAZOLYLE AYANT UN SUBSTITUANT SOUFRÉ EN 5
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142779A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (Il) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides antiviral and anticancer agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物（I）和（II）的化学式，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗病毒剂和抗癌剂的用途。