1-氯-2,4-二甲基-3-硝基-苯 | 67531-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,4-二甲基-3-硝基-苯
• 英文名称: 1-chloro-2,4-dimethyl-3-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Chlor-2,4-dimethyl-3-nitro-benzol；4-chloro-2-nitro-1,3-dimethyl-benzene；2,4-Dimethyl-3-nitro-chlorbenzol；1-Chloro-2,4-dimethyl-3-nitrobenzene
• CAS: 67531-70-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: ADRVFIZSNISDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,4-二甲基-3-硝基-苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-氯-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-氯-2,4-二甲基-3-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Dadswell; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US4375550A
  申请人：——

  公开号：US4375550A

  公开（公告）日：1983-03-01
• [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010146488A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
• Dadswell; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1106
  作者：Dadswell、Kenner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of some cyclohexadienones. Part II
  作者：J. R. Merchant、V. B. Desai

  DOI：10.1039/j39680000499

  日期：——

  The synthesis of 4-alkyl-4-trihalogenomethylcyclohexa-2,5-dienone derivatives by the application of the Zincke–Suhl reaction on p-alkyl-phenols is described. In some cases, only benzophenone derivatives were obtained. When the dienones were treated with reagents like phosphorus pentachloride and sulphuric acid, migration of the groups from the gem-C-atom occurred giving rise to halogenated benzoic

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。