1-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷 | 35412-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷
• 英文名称: 2-Chloro-1,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether
• 英文别名: 2-Chlor-1,2,2-trifluorethyldifluormethylether；1-Chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,2-trifluoroethane
• CAS: 35412-71-6
• 化学式: C₃H₂ClF₅O
• 分子量: 184.493
• InChiKey: SWVAQDCBPXOVFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(二氟甲氧基)-1,2,2-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Compound CHCl.sub.2 -O-CHF-CHF.sub.2

  摘要：

  一种制造麻醉化合物CHF.sub.2 --O--CHF--CHF.sub.2的过程，包括还原上述化合物的单、二或三氯化或溴化衍生物，或者用氟替换上述化合物的较少氟化衍生物中的一个或多个氢、氯或溴原子。

  公开号：

  US04149018A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 在 potassium tetrafluorocobaltate 作用下， 生成 2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl fluoromethyl ether 、 1-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,2-三氟乙烷 、 2-Chloro-1,2-difluoroethyl fluoromethyl ether 、 2-Chloro-1,2-difluoroethyl difluoromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  乙基甲基醚的氯多氟衍生物

  摘要：

  在180–250°C下用四氟钴酸钾氟化2-氯乙基甲基醚，得到各种三，四，五和六氟（2-氯乙基甲基）醚。三氟化钴可提供相同的产品，回收率较低。光谱确定结构。Cl 2 -UV和CHClFCHFOCHF 2通过将Cl交换为H和F生成卤代醚。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03549-x

文献信息

• Chloropolyfluoro-derivatives of ethyl methyl ether
  作者：Paul L. Coe、Roger A. Rowbotham、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03549-x

  日期：1997.4

  Fluorination of 2-chloroethyl methyl ether by potassium tetrafluorocobaltate at 180–250 °C gave various tri-, tetra-, penta- and hexafluoro(2-chloroethyl methyl) ethers. Cobalt trifluoride afforded the same products in poorer recoveries. Structures were established spectroscopically. Cl2-UV and CHClFCHFOCHF2 gave halogeno-ethers by exchange of Cl for both H and also F.

  在180–250°C下用四氟钴酸钾氟化2-氯乙基甲基醚，得到各种三，四，五和六氟（2-氯乙基甲基）醚。三氟化钴可提供相同的产品，回收率较低。光谱确定结构。Cl 2 -UV和CHClFCHFOCHF 2通过将Cl交换为H和F生成卤代醚。
• Compound CHCl.sub.2 -O-CHF-CHF.sub.2
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04149018A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  A process for the manufacture of the anaesthetic compound CHF.sub.2 --O--CHF--CHF.sub.2 which comprises the reduction of a mono, di- or tri-chlorinated or brominated derivative of the above compound, or the replacement by fluorine of one or more hydrogen, chlorine or bromine atoms in a less-fluorinated derivative of the above compound.

  一种制造麻醉化合物CHF.sub.2 --O--CHF--CHF.sub.2的过程，包括还原上述化合物的单、二或三氯化或溴化衍生物，或者用氟替换上述化合物的较少氟化衍生物中的一个或多个氢、氯或溴原子。