1-氯-4,5-二氟-2-(三氯甲基)苯 | 136364-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4,5-二氟-2-(三氯甲基)苯
• 英文名称: 2-chloro-4,5-difluorobenzotrichloride
• 英文别名: Benzene, 1-chloro-4,5-difluoro-2-(trichloromethyl)-；1-chloro-4,5-difluoro-2-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 136364-59-5
• 化学式: C₇H₂Cl₄F₂
• mdl: MFCD00474584
• 分子量: 265.902
• InChiKey: HHFUBJHILNJHHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4,5-二氟-2-(三氯甲基)苯 生成 2-氯-4,5-二氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing fluoroaromatic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备邻二氟苯衍生物的方法，包括(a)通过在流动反应器中将氯三氟乙烯（CTFE）和1,3-二烯反应并提供环己烯混合物，然后蒸馏所得产物，以及(b)在无有机溶剂的情况下，使用相变催化剂在碱金属氢氧化物的存在下，将环己烯混合物在40至150摄氏度的温度范围内脱氢卤化。在蒸馏所得产物时，获得的低沸点馏分被回收至流动反应器中。本发明还提供了一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸的方法，包括(a)通过将氯三氟乙烯（CTFE）和异戊二烯反应并提供4-氯-1-甲基-4,5,5-三氟环己烯和5-氯-1-甲基-4,4,5-三氟环己烯的混合物，然后蒸馏所得产物，(b)在碱金属氢氧化物和相变催化剂的存在下，将所述混合物脱氢卤化以形成3,4-二氟甲苯，(c)在无有机溶剂的情况下，将所述3,4-二氟甲苯与氯气反应以形成2-氯-4,5-二氟甲苯，(d)在无有机溶剂的情况下，在光照汞灯下将所述2-氯-4,5-二氟甲苯与氯气光反应以形成2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷，以及(e)在无有机溶剂的情况下，将所述2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷与水酸溶液反应。本发明还提供了一种通过将上述步骤(e)中的2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷与氧化锌反应来制备2-氯-4,5-二氟苯甲酰氯的方法。

  公开号：

  US06008407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟甲苯 生成 1-氯-4,5-二氟-2-(三氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing fluoroaromatic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备邻二氟苯衍生物的方法，包括(a)通过在流动反应器中将氯三氟乙烯（CTFE）和1,3-二烯反应并提供环己烯混合物，然后蒸馏所得产物，以及(b)在无有机溶剂的情况下，使用相变催化剂在碱金属氢氧化物的存在下，将环己烯混合物在40至150摄氏度的温度范围内脱氢卤化。在蒸馏所得产物时，获得的低沸点馏分被回收至流动反应器中。本发明还提供了一种制备2-氯-4,5-二氟苯甲酸的方法，包括(a)通过将氯三氟乙烯（CTFE）和异戊二烯反应并提供4-氯-1-甲基-4,5,5-三氟环己烯和5-氯-1-甲基-4,4,5-三氟环己烯的混合物，然后蒸馏所得产物，(b)在碱金属氢氧化物和相变催化剂的存在下，将所述混合物脱氢卤化以形成3,4-二氟甲苯，(c)在无有机溶剂的情况下，将所述3,4-二氟甲苯与氯气反应以形成2-氯-4,5-二氟甲苯，(d)在无有机溶剂的情况下，在光照汞灯下将所述2-氯-4,5-二氟甲苯与氯气光反应以形成2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷，以及(e)在无有机溶剂的情况下，将所述2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷与水酸溶液反应。本发明还提供了一种通过将上述步骤(e)中的2-氯-4,5-二氟苯三氯甲烷与氧化锌反应来制备2-氯-4,5-二氟苯甲酰氯的方法。

  公开号：

  US06008407A1

文献信息

• Processes for producing 5-fluorobenzoic acids and their intermediates
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US05241111A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A process for producing a 5-fluorobenzoic acid of the formula (V), which comprises trichloromethylating a fluorobenzene of the formula (I) to obtain a 5-fluorobenzotrichloride of the formula (II), then reacting it with aqueous ammonia to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (III), reacting it with a fluorinating agent to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (IV) and hydrolyzing it: ##STR1## wherein each of X.sub.1, X.sub.3, Y.sub.1 and Y.sub.3 is a halogen atom, and each of X.sub.2 and Y.sub.2 is hydrogen or a halogen atom.

  一种制备5-氟苯甲酸(V)的方法，包括将式(I)的氟代苯三氯甲基化以获得式(II)的5-氟苯甲酰三氯化物，然后与水溶氨反应以获得式(III)的5-氟苯甲腈，再与氟化剂反应以获得式(IV)的5-氟苯甲腈，并加水解反应：##STR1## 其中X.sub.1、X.sub.3、Y.sub.1和Y.sub.3均为卤素原子，X.sub.2和Y.sub.2均为氢或卤素原子。
• Processes for producing 5-fluorbenzoic acids and their intermediates
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0431373A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A process for producing a 5-fluorobenzoic acid of the formula (V), which comprises trichloromethylating a fluorobenzene of the formula (I) to obtain a 5-fluorobenzotrichloride of the formula (II), then reacting it with aqueous ammonia to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (III), reacting it with a fluorinating agent to obtain a 5-fluorobenzonitrile of the formula (IV) and hydrolyzing it: wherein each of X₁ , X₃, Y₁ and Y₃ is a halogen atom, and each of X₂ and Y₂ is hydrogen or a halogen atom.

  一种生产式(V)的5-氟苯甲酸的工艺，包括将式(I)的氟苯三氯甲基化，得到式(II)的5-氟三氯甲苯，然后与水氨反应，得到式(III)的5-氟苯腈，再与氟化剂反应，得到式(IV)的5-氟苯腈，并将其水解： 其中 X₁、X₃、Y₁ 和 Y₃ 各为卤原子，X₂ 和 Y₂ 各为氢或卤原子。
• HOLOGRAPHISCHE MEDIEN MIT VERBESSERTER LICHTEMPFINDLICHKEIT
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3084765B1

  公开（公告）日：2020-07-15
• JPH07165638A
  申请人：——

  公开号：JPH07165638A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5241111A
  申请人：——

  公开号：US5241111A

  公开（公告）日：1993-08-31