1-氯-4-(1-甲基吡咯-3-基)酞嗪 | 597552-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-氯-4-(1-甲基吡咯-3-基)酞嗪
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-methyl-1H-3-azolyl)phthalazine
• 英文别名: Phthalazine, 1-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-；1-chloro-4-(1-methylpyrrol-3-yl)phthalazine
• CAS: 597552-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: LCRMUZFMZCFANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 1,4-二氯酞嗪 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-氯-4-(1-甲基吡咯-3-基)酞嗪
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y