1-氯-4-(3-甲基苯氧基)苯 | 96028-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(3-甲基苯氧基)苯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(3-methylphenoxy)benzene
• CAS: 96028-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: HMZHVMPWQVXPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(3-甲基苯氧基)苯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-methylphenyl)-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  乙恶唑类似物的设计，合成和杀螨/杀虫活性

  摘要：

  基于结构-活性关系 乙恶唑设计并合成了一系列的2-（2,6-二氟苯基）-4-（4-取代的苯基）-1,3-恶唑啉4a-y和苯甲酰基苯基脲。发现大多数这些化合物显示出优异的杀螨活性。当浓度为2.5 mg L -1时，它们对蜘蛛螨的卵和幼虫的死亡率都达到85％以上。一些化合物还表现出优异的杀虫活性。2,4-二苯基-1,3-恶唑啉的4-苯基上的取代基的位置和类型对活性有很大影响。2-（2,6-二氟苯基）-4-（2-Cl-4-（4-Cl-苯氧基）苯基）-1,3-恶唑啉（4r）在2.5 mg L -1下表现出100％的杀螨作用，对甜菜夜蛾和小菜蛾的死亡率分别为12.5 mg L -1和65％和93％，几乎与乙恶唑。新发现的结构-活性关系也可能有益于进一步的杀螨剂/杀虫剂开发。

  DOI：

  10.1039/c3nj00032j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-4-methyl-1-nitrobenzene 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 tin 、 tetrafluoroboric acid 、 Celite 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氯-4-(3-甲基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的分子内芳族1,5-氢转移III。二芳基酮，醚，硫醚，亚砜和砜的反应性。实验和理论研究。

  摘要：

  [反应：查看文本]实验表明，自由基氢的转移在二苯醚（X = O）和硫醚（X = S）的Pschorr环化中是重要的，而不是与亚砜（X = SO）和砜（X = SO（2））。在UB3PW91 / 6-31G（d，p）水平上，产物比率，活化能，H转移的速率常数和闭环的DFT计算与此处和其他地方报道的实验结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ol027301t

文献信息

• AZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AZOLE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL CHEMICAL AGENT, AND PROTECTIVE AGENT FOR INDUSTRIAL MATERIAL
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US20200288714A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  It is provided a plant disease controlling agent having low toxicity to human and animals and excellent handling safety, and showing excellent controlling effects on various plant diseases and high antibiotic action to plant disease germs. A compound represented by the following the general formula (I), or an N-oxide or agrochemically acceptable salt thereof.

  提供一种植物病害控制剂，对人类和动物毒性低，具有出色的操作安全性，在各种植物病害上显示出优秀的控制效果，并对植物病原菌具有高抗生素作用。 由以下一般式（I）表示的化合物，或其N-氧化物或农药可接受的盐。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl Glycine-Promoted Ullmann Coupling Reaction of Phenols and Aryl Halides
  作者：Dawei Ma、Qian Cai

  DOI：10.1021/ol0350947

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Ullmann-type diaryl ether synthesis can be performed at 90 degrees C using either aryl iodides or aryl bromides as the substrates under the assistance of N,N-dimethylglycine.

  [反应：见正文] Ullmann型二芳基醚的合成可以在N，N-二甲基甘氨酸的帮助下，使用芳基碘化物或芳基溴化物作为底物，在90摄氏度下进行。
• Low Catalyst Loadings for Copper-Catalyzed O-Arylation of Phenols with Aryl and Heteroaryl Halides under Mild Conditions
  作者：Yong-Chua Teo、Fui-Fong Yong、Yaw-Kai Yan、Guan-Leong Chua

  DOI：10.1055/s-0031-1290110

  日期：2012.1

  A practical and mild strategy has been developed for the cross-coupling of O-arylation of phenol with differently substituted aryl halides and heteroaryl iodides using low catalyst loading of copper iodide under low operating temperature in DMF with TMHD as the ligand and Cs2CO3 as the base. This method tolerates a variety of functional groups including sterically hindered phenols and heteroaryl iodides

  已经开发了一种实用且温和的策略，用于在 DMF 中以 TMHD 为配体和 Cs2CO3 为碱，在低操作温度下，使用低催化剂负载量的碘化铜将苯酚与不同取代的芳基卤化物和杂芳基碘化物的 O-芳基化交叉偶联. 该方法可耐受各种官能团，包括空间位阻酚和杂芳基碘化物，以提供良好至极好的产率（高达 95%）的产品。
• Iron/Copper-Cocatalyzed Ullmann N,O-Arylation Using FeCl₃, CuO, and <i>rac</i>-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diol
  作者：Hua Fu、Zhe Wang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2008-1078214

  日期：——

  We have developed an efficient and inexpensive bimetallic catalyst FeCl3, CuO, and rac-BINOL that could promote N,O-arylation of aliphatic, arylamines, and phenols. The cross-coupling reaction conditions have high tolerance of various functional groups. This versatile and efficient iron/copper-cocatalyst can widely be used in the synthesis of the compounds containing ­(aryl)C-N or (aryl)C-O(aryl) bond.

  我们开发了一种高效且廉价的双金属催化剂FeCl3、CuO和rac-BINOL，可促进脂肪族、芳香胺和酚的N,O-芳基化反应。该交叉偶联反应条件对各种功能团具有良好的耐受性。这种多功能且高效的铁/铜协同催化剂可以广泛应用于含有(芳基)C-N或(芳基)C-O(芳基)键的化合物合成中。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。