1-氯-4-氟-2-异硫氰酸基苯 | 362690-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-氟-2-异硫氰酸基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-fluoro-2-isothiocyanatobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluorophenylisothiocyanate
• CAS: 362690-57-1
• 化学式: C₇H₃ClFNS
• 分子量: 187.625
• InChiKey: QABOGYOGBPYGBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-氟-2-异硫氰酸基苯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2-chloro-5-fluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了噻唑烷二酮化合物及其制备和使用方法。这类化合物可用于治疗炎症或免疫介导的疾病。本发明可用于治疗呼吸系统或眼部疾病、治疗关节炎，或可用于治疗癌症，如前列腺癌或乳腺癌，或多发性骨髓瘤。

  公开号：

  WO2009026345A1

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Tetrazole thioacetanilides: Potent non-nucleoside inhibitors of WT HIV reverse transcriptase and its K103N mutant
  作者：Ester Muraglia、Olaf D. Kinzel、Ralph Laufer、Michael D. Miller、Gregory Moyer、Vandna Munshi、Federica Orvieto、Maria Cecilia Palumbi、Giovanna Pescatore、Michael Rowley、Peter D. Williams、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.024

  日期：2006.5

  A series of aryltetrazolylacetanilides was synthesized and evaluated as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors on wild-type virus and on the clinically relevant K103N mutant strain. Extensive SAR investigation led to potent compounds, with nanomolar activity on K103N, and orally bioavailable in rats. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PIPERAZINES AS P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008005368A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs métabolites, leurs isomères, leurs énantiomères ou leurs promédicaments de formule (i), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description, qui sont utiles en tant qu'agents thérapeutiques.